隐藏在我的基因里的秘密

作者：方陵生／编译

来源：《大自然探索》2009年第02期

        美国《时代》周刊2008年10月27日评出“2008年度最佳发明”,从基因测试服务到大型强子对撞机，共有50项发明入选。其中，23andMe公司推出的“个人DNA测试服务”荣登“最佳发明”之首。这项服务使个人基因测试成为一项便捷且公众可以承受的服务。

        如今，你只需支付399美元，通过互联网在线订购23andMe公司提供的个人基因测试服务，将唾液样本寄送至指定地点，就可对自己身体的90多种特征和状况进行罹患疾病几率的评估，获取过去只有高级研究员才有机会接触的遗传信息。

        “个人DNA测试服务”旨在为病人和消费者提供个体化医疗服务，降低健康风险，预防疾病，进行更有效的治疗。不过，也有人对此持怀疑态度。检测得出的信息中究竟有多少是有用的，或许有的还会产生误导甚至更糟糕的结果。

        她是一位记者，她的DNA样本被分别送往三家基因检测公司，她想揭开隐藏在她基因里的秘密，她想从她的遗传基因里窥探她未来的命运。但是，对自己的未来命运知道这么多是好事还是坏事？以下就是这位记者讲述的故事。

        在这个故事里，我将揭开我人生最大的隐秘，那就是隐藏在我的遗传基因里的秘密，大家不妨和我一起来看看我在生物学上的未来命运会如何。我在三家基因公司进行了DNA遗传基因的测试，这三家公司分别是Navigenics、23andMe和deCodeMe。

        我兴奋地期待着DNA检测的结果。不过，在互联网上仅靠指尖轻点鼠标真的就能获得所有的信息吗？对这点我倒是没抱很大的期望。我住在纽约城，找到了大学毕业后的第一份工作，过着像其他25岁的年轻人一样的生活，每天都会遇到许多烦心的事：在上班的路上总会遇到许多无家可归的流浪汉故意挡住去路，收入不多，寻寻觅觅希望与生命中的另一半相遇……总之，这是芸芸众生的普通生活。

        三家公司的检测结果出来了，有的相吻合，有的不相吻合。

        让我来告诉你们，究竟做了些什么测试吧。我的DNA由30亿个碱基对组成，碱基对由A、T、C、G四个碱基组成，碱基对的变异，也就是我的DNA序列中A、T、C、G排列的改变，构成了不计其数的组合，形成了人类基因组图谱的“生命天书”。有时候，DNA会出错，科学家管出现的这种基因变异叫“拼写错误”。基因测试公司利用SNPs（即单一核苷酸多态性，简称SNP，是人类可遗传变异中最常见的一种）来预测人们在遗传基因上患某些疾病的风险。这三家基因检测公司称，大多数人都会对这样的测试感兴趣，从普通上班族到大学生到政界人物，当然还有我——来自美国佛罗里达州的一个半亚裔半欧裔的女孩。

        Navigenics公司

        我打电话到Navigenics公司咨询，能否获得免费测试的机会，通常情况下这种测试的费用是2500美元。他们答复说公司正在实施一个免费公众测试项目，我可以成为他们的第一批免费测试者，但要尽快将我的唾液样本送去。

        2007年11月11日，联邦快递送来了包裹。我急急忙忙地打开，里面有唾液采样工具和说明书，五分钟之内我就按要求收集好了足够数量的唾液。

        在将我的唾液样本寄走之前，我按要求填写了一张问卷，首先填写下我的一些个人基本信息，如我的出生日期、家庭住址、家庭病史等。有意思的是，年龄和种族并没有考虑在内，也许他们想当然地认为我是欧美人。资料中还声明，如果我需要用我的样本进行某些科学研究可以不必征求他们的意见和允许。检测样本被直接送到Navigenics公司在加利福尼亚州的实验室。

        通常需要经过3至4周的时间才可以在网上获得DNA检测的结果，但我的检测结果要等待两个月，因为Navigenics公司准备将它亲自交到我手里，他们让我到他们在加利福尼亚州的总部去取。

        1月，我离开气候寒冷的纽约，飞往加利福尼亚州。在Navigenics公司在海边的总部，我因记者的身份而被特别准许当面向专家请教，而通常情况是客户打免费电话向公司的遗传基因问题顾问进行咨询。

        我坐在办公室的一张椅子上，和公司的遗传基因咨询专家埃莉莎·列文一起查看我的DNA测试结果。我的眼睛盯着电脑屏幕，紧张地看着上面显示出来的一项项检测结果：我可能会失明（黄斑退化），我可能会关节痛（关节炎），我可能会体重超重（糖尿病），我可能会皮肤干燥（牛皮癣），我可能会经常有腹泻和便秘问题（克罗恩氏病，即节段性回肠炎）……哦，不！我真的会得克罗恩氏病吗？

        在这一系列可能患上的疾病中，我的注意力集中在自己感觉已有症状的疾病上。我的胃一向很敏感，所以两年前我就开始避免吃奶制品，从那时开始，经常发作而让我烦恼的腹胀和肠胃不适的症状基本上消失了。

        列文说，“许多人为各种各样的胃肠道疾病所困扰，他们不断地寻医问药，从这个医生找到那个医生，做各种各样的检查。”她最后补充道，DNA测试至少给我指明了正确的方向。

        我们讨论了我的家庭病史，虽然我所知道的很有限。

        接下来我与Navigenics的CEO玛丽·贝克进行了一次谈话，她自己当然也做了这样的基因测试。她很幸运，因为从她的测试得出了实际的诊断结果：根据基因检测，她患腹腔疾病的风险高于一般人，因此她要求医生为她做进一步的检查，结果证实她确实已经患上了这种疾病。她现在非常注意合理饮食。

        贝克的诊断结果作为一个例子，表明Navigenics公司如何帮助人们增强战胜疾病的力量。Navigenics公司是一位医生和一位遗传基因学家共同创办的。戴维·阿古斯医生曾是一家前列腺癌研究中心的主任，他一生中的大部分时间都和癌症临终病人在一起。他曾对一位朋友说，多么希望能有一个更好的医疗体系，能为人们筛选患病的遗传基因风险，以预防疾病的发生。这位朋友介绍他认识了如今任Navigenics技术总监的迪特里希·斯蒂芬，他曾多年从事与遗传基因异常有关疾病的研究，如孤独症、因先天性心血管异常引起的运动性猝死等。经过几次电话交谈，斯蒂芬和阿古斯决定创建Navigenics公司。

        现在我对于自己的基因已有了大致的了解。我浏览了我的检测报告，我有不少和疾病风险有关的症状，如清晨起来感觉身体僵硬、不太容易分辨别人的面貌、腹部有赘肉、出现血便等。我觉得很不安，我不知道如果我想采取行动应该从何处着手。不过，我还要考虑另外两家公司的测试结果，我想知道所有的测试结果是否能够一致，它们是否能稍解我心中的不安。

        23andMe公司

        DISCOVER杂志为我向23andMe公司支付了999美元做这次DNA测试。

        我浏览着23andMe公司的一些晦涩难懂的相关条款，比如：“如果保险公司询问你是否了解与健康有关的遗传基因方面的信息，而你没有将以下这些情况说明，有可能会被视为欺骗行为……你可能会了解到一些你料想不到的情况，这些信息有可能给你带来极大的震动，有可能影响你的生活和你对人生的看法，你有可能会发现一些事情，比如你的父亲在遗传基因上并不是你的父亲……”

        很快，我在办公室里第二次收到了联邦快递送来的包裹。我打开亮绿色的包装盒，准备第二次提取我的唾液。DNA采样工具包里有一个小瓶和一些说明文件。第二次做起来轻车熟路，比第一次容易得多。我将唾液样本邮寄到23andMe在圣迭哥的实验室。

        4周后，也就是在1月份，我登录了23andMe的网站，准备再次揭开我的DNA的奥秘。

        我浏览着我的基因组图谱。23andMe对我的全部580440个SNP进行了排序，并告诉我患某种疾病的风险。23andMe还提供了与家族病史、社会关系网作用有关的信息，共有70多种可供参考的不同的情况。那么就让我从最有趣的开始吧。我的耳垢属于干燥类型（对的），我的第14对染色体的基因类型是TT型，所以我的嗅觉很灵敏。最有意思的是，我的血型是由25种不同的血型系统组成的。甚至还有一些关于组织相容性的信息（不同组织之间相互耐受的情况，一种组织可以成功移植于另一种组织，或使输血产生排斥反应）。

        我查了查自己有没有什么不治之症，如红斑狼疮之类的，是否会有躁狂抑郁症等心理疾病，我还查了查自己是否患有乳糖不耐症，就是说如果吃了任何牛奶制品，如鲜牛奶、含牛奶的冰淇淋等，肚子会十分不适。23andMe认为我有消化牛奶的酶，但我知道我喝牛奶总是不消化。

        要确定一些更复杂的疾病，对于混血儿来说可能就会困难得多。我发现选择点击“欧裔”一栏的结果与点击“亚裔”一栏的结果完全不能吻合。我患II型糖尿病和风湿性关节炎的风险可高可低，取决于我选择哪个种族。那么，在种族划分上，当你两者兼而有之的时候，结果会怎么样呢？我决定当面请教23andMe公司。

        1月份从Navigenics出来之后，我坐了10分钟的出租车来到23andMe的办公楼。

        23andMe的创建人之一琳达·埃维告诉我说，公司准备建造世界上最大的DNA信息库。我很高兴自己能为这个世界DNA数据库贡献一份力量。琳达说，拖住基因研究后腿的是介入的人太少，而不是技术本身。23andMe解释了层出不穷的科学发现对于每个人所具有的意义，他们希望能够“突破学院科学与普通大众之间的屏障”。琳达如此解释道。

        创办23andMe的想法来自于琳达和办公室同事的一次聊天。琳达在她原先的工作岗位上就已开始酝酿收集DNA信息并建立DNA数据库的远大理想了。她和同事一起谈论起此事，她说，“如果能够收集更多的遗传基因信息，那么我们就会更多地了解人为什么会生病了。”这时，23andMe的另一位创始人安妮·武伊齐茨基兴致勃勃地加入了谈话。安妮曾从事生物科技投资领域内的工作，对基因预测很有兴趣。她说，“许多资金投入了研究，但成效甚微，最大的一个问题就是需要收集到足够多的原始数据资料。”要获得更多的数据，就意味着需要更多的人贡献出他们的唾液。谷歌（google）也对这个创意颇感兴趣，时至今日，谷歌已向23andMe公司投资了390万美元，同时，谷歌在Navigenics公司也有投资。

        我把自己的困惑说了出来。我对23andMe的创建人说，我是一个欧亚裔混血儿，我在网上分别点击了亚裔和欧裔，得到的是互相矛盾冲突的结果，我想知道这是为什么。安妮说，“这方面的研究还需要大大向前一步，23andMe的目标是在基因研究领域内取得更大的进展。所以，从现在开始一年以后，当你再登陆我们的网站时，希望那时的数据库能更适合像你这样的种族背景。”

        那天晚上，我又登陆了23andMe网站。我注意到网站的“常见问题解答”中增加了有关解释混血种族背景问题的内容。我点击进入。“因为遗传相关性研究一般都是以某个特定种族为背景进行的，比如欧洲人、亚洲人或非洲人，所以我们不知道这些研究结果是否会适合那些有着混血背景的人……欢迎查询23andMe‘几率计算器’提供的不同遗传基因导致的发病率估计值，但是与非混血背景者相比，估计值的出入可能会大些，所以仅供参考。”

        deCodeMe公司

        就像任何一个考虑谨慎而周到的寻医看病者一样，我又找了第三个名为deCodeMe的基因公司，这家基因公司以发现与II型糖尿病、先天性心脏病、乳腺癌等有关的易感基因而闻名于世。我决定以这家公司的测试结果来验证前两家的检测结果。

        我只花了1美元就获得了这一测试机会，这是我花得最值的1美元，通常一次测试的费用为985美元，我欣然接受了给我这个记者打折的优惠。

        几天后，我收到了“口腔DNA采集器”邮包。我把一支取样棉签在嘴里伸进伸出来回几次，便采集好了脸颊部位的细胞，与吐口唾液的采集方法相比，显然是个不错的改变。然后，我将我的DNA样本寄往DeCodeMe公司在冰岛雷克雅未克的内部基因测试实验室。

        当我收到分析结果已出来的通知之后，便登陆deCodeMe网站查看我的检测结果。和原来所经历的一样，我也得在亚裔和欧裔之间作出选择，因为没有这两个种族混血的选择。随着我的指尖一次次点击鼠标，我总共查看了29种疾病的患病几率。

        首先，我假设自己是纯粹的亚洲人，于是我发现自己有患II型糖尿病、结肠癌、风湿性关节炎的风险。接下来，我又假设自己是一位欧裔女性，于是发现自己有患黄斑退化性眼病、心房纤维颤动、风湿性心脏病和克罗恩氏病的风险。天哪，真够乱的了！

        deCodeMe基因公司的CEO卡里·斯蒂芬森亲自为我解读检测结果。斯蒂芬森是著名的基因研究科学家，目前已绘制出了冰岛人65%的基因图谱。我将我的两份检测报告打印出来准备呈给他看，一份是假设我是亚洲人的检测结果，一份是假设我是欧洲人的检测结果。

        我将我的基因预测报告交给斯蒂芬森，他先看了我作为欧裔的检测结果。“你患心房纤维颤动心脏病的风险很高，要少喝酒，少饮咖啡。”他语气平静地说道。患有心房纤维颤动的人会心率不齐，容易形成血栓，导致中风。“但你最大的风险是有可能患上眼球黄斑退化。”我有失明的危险，可能在35年之内。我为此很担忧，因为我如果不戴眼镜现在就已经看不清楚东西了。

        接下来我又请他看了我假设自己是纯粹亚裔的检测结果。斯蒂文森不明白，为什么亚裔的相关数据很少，于是打电话向在冰岛的同事询问。电话那头的人回答道，对于亚洲人患病风险的数据资料确实很少，不过这种情况很快就将改变，斯蒂文森已经在香港设立了合作研究机构，希望能将deCodeMe的业务扩展到远东地区。

        那么我能不能相信这些检测结果呢？“信息有误的风险总是有的，”斯蒂文森说，“但至少它的准确程度不亚于其他任何医学检测结果，我们已经发现了绝大多数的基因，这是我们10多年来取得的成就。”

        若无有效的治疗办法，为什么还要去发现和了解基因致病的隐患呢？为什么年纪轻轻就要为将来的老年性疾病担忧呢？“难道你想永远年轻，幻想长生不老吗？”斯蒂文森以反问的方式来回答我的疑虑。斯蒂文森希望我将基因测试看作一种了解自己的工具。

        斯蒂文森自己的基因检测结果与我也有相似之处。他患前列腺癌的风险高于一般人，所以他也许应该经常找泌尿科医师做检查。“我自己做了25年的医生，但我并不喜欢医生。”他对我说。“我很少去看医生，我许多过去的熟人都是在去看医生之后不久去世的，有的就死在医院里。我对我的病人说，要远离医院。”斯蒂文森说。

        离开旅馆时，我觉得对自己的基因状况基本满意。但是，自那天以后，我老觉得眼睛在跳，也许我的隐形眼镜该换了。展望自己的基因前景也许已经让我背上了某种包袱，在不知不觉中我可能已经将患黄斑退化眼病的风险看作了一种实际上的医学诊断。

        关于我未来患某种病的风险，三家基因公司给了我不同的检测结果。不过，尽管结果有时互相矛盾和冲突，但所有的建议基本上都是差不多的：戒烟、减肥、多锻炼、控制血压。总之给我一种感觉，做到以上几点总没错。

        我很高兴自己做了DNA基因测试，我觉得自己像是从我的过去、现在到将来旅行了一趟。有了这样的体验之后，我对生活有了一种全新的感觉。在6个月的时间里，我徜徉在扑朔迷离的基因王国里，一个大多数人都不曾去探索过的谜样的新世界。对于一些人来说，我的DNA记事录就像一位记者的自我告白，但最终却发现他（她）的基因信息并没有得出任何诊断结果。但我觉得，也许在将来的某一天，当我重新反思我的基因之谜时，它会对我有所帮助。

        我在自己的办公室里，手里拿着一杯冰镇咖啡，正在登陆Navigenics的网站。多锻炼，我每天跑步；别抽烟，我从不抽烟；健康饮食，我想我做得不错；保持适当体重，再努力吧；补充维生素，从现在开始；降低血压，我不知道自己的血压是多少；降低胆固醇，我也不清楚自己的胆固醇水平，该是去看医生的时候了；避免使用激素、减轻压力、保持足够睡眠、少喝酒、别穿高跟鞋……

        我点击“退出”，努力让自己不去想那些基因风险，尽可能地好好享受我的人生。无论我在生物学上注定的命运会如何，我想至少我的努力能对它产生些许影响，让我的既定命运有所改变。

        相关链接

        吃芦笋引发的23andMe的创意

        23andMe公司的名字颇有意思，“23”是指你和我都拥有的23对染色体，而这23对染色体内的基因决定了我们的高矮肥瘦，是否容易生病或衰老等遗传特质。该公司提供的服务是为用户把基因序列排列出来，并且从基因水平辨认出一些潜在的疾病，让用户防患于未然。

        23andMe的成立实在是巧合中的巧合。当年谷歌（Google）初成立时资金紧缺，创办人之一的谢尔盖·布林曾问员工苏珊·武伊齐茨基租借车房作为公司总部，因此邂逅现时的妻子安妮·武伊齐茨基，即苏珊的妹妹。2005年，谢尔盖·布林携同女友安妮出席亿万富翁举行的一次晚宴，席间安妮向同桌的客人问及吃芦笋后小便时会否察觉有异味的问题，各人回答有所不同。有着生物学背景的安妮相信这和基因有关系，怀疑是某种基因令一些人难以察觉异味。安妮觉得，如果有一个中央数据库将所有基因研究结果储存起来，将为医学界闯出一个新领域。这次晚宴被记载在名为“Google故事”的书内，无意中被23andMe的另一位创办人琳达·埃维看到。琳达·埃维当时在一家生化公司做行政工作，有着一个和安妮相似的理念：为病人的基因建立一个数据库。两人不谋而合，筹备年半后，23andMe在2006年11月开张。

        DNA为你预测未来

        英国一家杂志邀请五位“预测未来者”谈论他们的DNA检测的经历和体验。

        如果医生通过基因测试知道我只能再活一个月，我希望他们能明白地告诉我，我要自己安排剩下的日子。

        ——特丽·德罗特斯，女，53岁，IT系统分析员，美国加利福尼亚州雷德伍德城人

        为什么我要做基因组测试？这是因为我是从小被领养的，我一直为自己无法给女儿提供我的家族病史情况而深以为憾。我的妹夫在Navigenics公司工作，这是一家基因测试公司，我有幸获得了该公司的一次免费公众测试机会。

        检测结果没有什么让我感到可怕的东西，都是一些比较好的消息。我得阿尔茨海默症（老年痴呆症）的几率低于平均水平。我的母亲（指我的养母）今年92岁，目前已进入老年痴呆症后期。由于目睹了这种疾病对人的可怕折磨，我很庆幸自己能够幸免。

        但是，我最想知道的是自已患哪种疾病的风险较高，这才是关键。检测结果显示，我患II型糖尿病的风险高于平均水平。这让我意识到，如果我不加强锻炼，不注意平衡饮食的话，很可能现在的我已经有了这些健康隐患。

        另外，让我感到高兴的是，我的检测结果对我的女儿起了很大的警戒作用。在见到我的基因组检测结果后，她的第一反应是：“哎呀，我的天哪！”之后，她就像变了一个人。圣诞节后，她的体重整整减了20磅。

        如果医生知道你只能再活一个月，你是希望他告诉你呢还是不告诉你呢？就我来说，我当然选择医生能明白地告诉我，因为我希望自己安排剩下的日子。

        作为一个被领养的孩子，基因组检测给我带来的最大收获是：我终于了解了自己，我拥有一些独特的、没有人能够从我身上夺走的东西，那就是我的遗传基因。

        我的祖父母辈中有两位老人都患有阿尔兹海默症，我想知道自己患这种病的几率有多大。

        ——马克·弗莱彻，男，37岁，网络工程师，美国加利福尼亚州雷德伍德城人

        我的祖父母辈中有两位老人都患有阿尔兹海默症，我想知道自己患这种病的几率有多大，所以我决定做一次基因组测试。

        23andMe基因公司为我提供了包含20项左右检测结果的报告，我觉得很有意思，但也有点失望，因为我觉得其中特别有用的并不多。比如，我患II型糖尿病的几率稍高一些，患I型糖尿病的几率稍低一些，但与平均水平相比，相差都不是很大。

        我希望能知道自己患阿尔兹海默症的风险有多大，但23andMe公司没有提供这方面的详细报告。于是，我开始在互联网上搜索，找到了一个名为SNPedia的网站，这个网站相当于一个SNP的维基百科。（SNP，单核苷酸多态性，指DNA序列中的单一碱基对变异。在所有可能的DNA序列差异性中，SNP是最普遍发生的一种遗传变异，所以常被当作一种基因标记用于进行研究，并被认为是应用前景最好的遗传标记物。由于SNP可能造成蛋白质表现的改变，所以SNP是影响人类体质的关键，比如某种SNP可能让人特别容易或特别不容易患上某种疾病，或使人产生对于治疗药物反应的差异。）

        我发现有一些SNP与阿尔兹海默症有关。我通过查询发现自己没有患早发性阿尔兹海默症的倾向性。这个结果还不错，但也在预料之中，因为我没有患这种疾病的家族史。

        个性化基因检测技术目前还不那么精确和完美，所以我们将成为第一批“吃螃蟹”的人。

        ——罗伯特·格林，男，53岁， 医学研究员，美国马萨诸塞州波士顿人

        我曾给Navigenics公司提过一些建议，因此受邀参加了该公司的免费公众测试。当然，我非常好奇地想了解自己的基因。

        根据公司提供的安排，你可以自己选择想知道哪些，不想知道哪些。我选择了测试阿尔兹海默症的患病几率。我曾在波士顿大学研究阿尔兹海默症近10年时间，有很多机会对自己进行测试，但我一直没有，我想这是因为我害怕如果测试结果是阳性，我会无法面对。根据Navigenics公司的测试结果，我患阿尔兹海默症的风险低于平均水平，这让我如释重负。

        另外，我还急于想知道与心脏病有关的遗传基因测试结果。我患有心脏病，52岁时曾做了搭桥心脏手术。我不抽烟，不超重，还经常锻炼，胆固醇水平也很正常，这意味着，病因一定与遗传基因有关。检测发现，我患心脏病的风险与一般人没有多少差异。

        有人说，检测报告中的易感基因在致病百分比上的些微差异并不能说明什么，很难据此作出有意义的判断。我赞同这种说法。II型糖尿病的平均致病风险为25%，而我的测试结果是19%，这能说明什么呢？我能根据这个对比数字确定我会不会患II型糖尿病吗？这恐怕很难。

        公司解释说，还要对照具体情况来看待这些检测结果。除基因因素之外，一个人患某种疾病的风险还取决于其他相关因素，比如家族病史和体质指数。因此，基因公司提供的信息究竟有多大价值，还有待商榷。

        基因信息能让我对自己的身体有一个基本的了解，即使花上2500美元也是值得的。

        ——佩里·皮克特，男，32岁，视频制作人，美国旧金山市人

        我的一位高中同学在Navigenics公司工作，所以我有幸得到了一次免费的基因检测服务。不过，我认为即使花上2500美元也是值得的。

        我的检测结果相当不错。我的祖父死于前列腺癌，我的父亲患有结肠癌，所以我一直觉得自己患这两种癌症的风险相当大。然而，检测结果表明，我患这两种病的可能性都比平均水平低30%，而患病风险最高的是一种我从未听说过的、被叫做“不安腿综合症”的疾病。我患眼球黄斑退化的几率也很高，这让我有点紧张，于是赶紧买了一副太阳镜出门戴，以便保护眼睛。对我来说，最重要的是，从此以后，我可以有针对性地关注自己的健康问题了。

        过去，我只在真正感觉不舒服时才去看医生。在短短的几分钟里，我得理解医生说了些什么，还要快速作出反应，想想还有什么重要的问题必须问清楚。即使这样，在离开的时候往往还是茫无头绪。看病的经历给我留下了一些可怕的印象。

        我认为，Navigenics公司所提供的我的基因信息能让我对自己的身体有一个基本的了解，这样当我以后去看医生时就不会因一无所知而处于完全被动的境地了。我觉得这样很好。

        个性化基因检测领域内还有许多秘密有待于人们去探索发现。

        ——拉拉·萨斯肯，女，31岁，会计经理，美国旧金山市人

        我的姐夫是Illumina生物芯片公司的董事，这家公司为 23andMe公司提供DNA检测所需要的生物芯片，因此他获得了为家人朋友提供免费基因检测的赠券，我们一家人决定一起去做这个测试。

        我的母亲担心这会涉及个人隐私，还有可能会对将来的医疗保险等问题产生影响。如今那么多的信息都在网上公开，谁知道都会有些什么人看到呢？我觉得这是一件非常有意思的事情，因为这样我就可以对自己的基因有所了解。

        我收到一封电子邮件，说我的测试结果已经出来了，当时我真的非常紧张。但当我开始浏览检测结果时，却变得越来越很开心，因为没有什么真正的坏消息。我最害怕看到的结果是发现我有患心脏病或乳腺癌的风险，检测结果是我患所有这些疾病的几率都低于平均水平。

        我不知道如果结果正好相反我会怎样，我想大概会让我产生很大的心理负担。你可以选择健康的生活方式，你可以选择不抽烟，你可以选择生活在一个没有污染的地方，但你无法改变你的基因，这也正是基因检测让人感到非常紧张的原因之一。

        当我在1月份得到检测结果时，检测报告的内容总共只有20项，现在已多达60项，新增加的一些内容有的看起来非常可笑，比如“避免犯错率”这一项，它的基本意思就是告诉你，你是否拥有一种使你的行为“不太好”以至达到让你犯错的程度的基因。这是什么意思呢？

        我对基因所知不多，看不出基因检测结果有多大意思。我不会向别人推荐，我认为不值得为它花上1000美元。不过，个性化基因检测领域内还有许多秘密有待于人们去探索发现，如果能够继续下去，也许在5年之内能够告诉我们更多的东西。