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鼠神经生长因子联合多奈哌齐治疗老年痴呆的效果观察陈晓华;刘博;曹娜【期刊名称】《《实用临床医药杂志》》【年(,期】2019(023015【总页数】3(P24-26【关键词】鼠神经生长因子;多奈哌齐;痴呆;痴呆评定量表;简易智力状态检查量;炎症细胞因子【作者】陈晓华;刘博;曹娜【作者单位】陕西省韩城市人民医院神经内科陕西韩城715400;陕西省靖边县人民医院神经内科陕西靖边718500【正文语种】【中图分类】R749.1在年龄超过65岁的老年人群中,老年痴呆的患病率高达7%,其中血管性痴呆占1/3,阿尔茨海默病占2/3,严重降低了老年人群的生活质量[1-3]。血管性痴呆是因为各种脑血管疾病导致脑部功能出现障碍而引起的一种获得性认知损害综合征,患者的记忆力以及认知能力均会发生进行性丧失[4-5]。阿尔茨海默病起病较为隐匿,患者主要表现为进行性精神异常以及认知功能障碍[6-7]。目前临床上针对上述两种痴呆类型多采用多奈哌齐进行治疗,但疗效欠佳[8-9]。本研究采用鼠神经生长因子联合多奈哌齐治疗老年痴呆,取得了较好的疗效,现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料选择20161月—20191月本院的64例老年痴呆患者。排除标准:合并神经系统损伤、意识不清、听力障碍和语言障碍患者;合并精神疾病患者;对鼠神经生长因子、多奈哌齐过敏者;合并帕金森综合征、癫痫患者。将64例患者随机分为2组各32例。观察组男17例,女15;年龄6283岁,平均(70.36±9.34岁;痴呆病程113年,平均(4.93±1.27年。对照组男18例,女14;年龄6184岁,平均(71.23±8.45岁;痴呆病程113年,平均(4.87±1.14年。2组的基线资料具有可比性。1.2方法对照组患者口服多奈哌齐,5mg/,1/d。观察组在对照组基础上联合肌肉注射鼠神经生长因子,20μg/次,1/d,连续治疗6周。1.3观察指标采取痴呆评定量表(CDR判断痴呆程度,评分越高说明痴呆程度越严重。采取简易智力状态检查量表(MMSE判断患者的认知功能,该量表包括记忆力、定向力、注意力、语言能力和回忆力共5个方面,总分30分,评分越高说明认知功能越佳。采用ELISA法检测血清白细胞介素(IL-1β、C反应蛋白(CRPIL-6水平,试剂盒购自上海晶抗生物公司。根据MMSE评分进行疗效判定[10]:①显效,患者的MMSE评分与满分(39近;②有效,患者的MMSE评分与治疗前相比提高15%~40%;③无效,患者的MMSE评分与治疗前相比无显著差异。1.4统计学分析采用SPSS22.0软件,2组间计量资料对比行t检验,计数资料比较行χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05,见表1。治疗后,2组的CDR评分显著降低(P<0.05,MMSE评分显著升高(P<0.05,且观察组的CDRMMSE评分显著优于对照组(P<0.05,见表2。治疗后,2组的血清IL-1β、CRPIL-6水平显著降低(P<0.05,且观察组的血清IL-1β、CRPIL-6水平显著低于对照组(P<0.05,见表312组临床疗效对比[n(%]组别n显效有效无效总有效对照组3211(34.3710(31.2511(34.3721(65.62观察组3215(46.8713(40.624(12.5028(87.50与对照组相比,*P<0.0522CDRMMSE评分对比分组别n时点CDR评分MMSE评分对照组32治疗前30.27±3.9517.13±2.54治疗后25.63±2.4119.33±3.26观察组32治疗前30.16±3.4817.26±2.38治疗后19.32±2.27#21.59±3.47#CDR:痴呆评定量表;MMSE:简易智力状态检查量表。与治疗前相比,*P<0.05;与对照组相比,#P<0.05ng/L组别n时点IL-CRPIL-6对照组32治疗前24.13±2.467.42±1.3526.13±3.24治疗后20.86±1.826.23±1.1922.36±2.48观察组32治疗前23.92±2.737.43±1.2825.87±3.69治疗后18.07±1.34#5.26±1.05#18.73±2.31#IL-1β:白介素-1β;CRP:C反应蛋白;IL-6:白介素-6。与治疗前相比,*P<0.05;对照组相比,#P<0.053老年痴呆主要包括血管性痴呆以及阿尔茨海默病,前者主要是因为机体缺血导致胆
碱递质在脑中的浓度明显降低,造成机体缺失相应的神经元功能,并且与脑卒中容积、部位、血液流变学异常以及脑血流状态改变等有关,患者表现为工具使用能力以及躯体生活能力降低[11];阿尔茨海默病发病机制尚未明确,可能是中枢神经系统出现了退行性病变,大脑皮质以及海马等区域的神经纤维发生缠结,且形成了早老素,导致其功能降低,引发渐进性认知功能障碍、语言障碍以及记忆障碍等,部分患者会出现人格改变[12-13]。多奈哌齐对于中枢神经系统的乙酰胆碱酶具有高度的选择性,可以明显升高乙酰胆碱的浓度,从而改善认知功能[14-15]鼠神经生长因子是临床医学界公认的具有促进外周神经元以及中枢神经元的生长发育、存活和增殖分化等效果的神经营养因子,不仅可以营养机体中的某些神经元,促进神经元和突起的生长,还是维持神经系统正常的功能以及发育的必要条件,因而被广泛应用于治疗中毒性脑炎、外周神经损伤和麻痹性认知障碍等疾病,但其治疗老年痴呆患者的研究较为少见[16]。有学者[17]通过结合生物学研究证实,鼠神经生长因子能对机体的神经产生保护效果,促进胶质细胞活性明显增强,从而增加神经元的营养。鼠神经生长因子能增强机体的外周神经元以及中枢神经的促增殖效应,增加神经元的营养供给,有助于神经元的良好发育,明显改善神经系统的功能[18]本研究结果显示,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05,表明鼠神经生长因子联合多奈哌齐对老年痴呆的疗效明显优于单用多奈哌齐。治疗后,2组的CDR评分显著降低(P<0.05,MMSE评分显著升高(P<0.05,且观察组的CDRMMSE分显著优于对照组(P<0.05,表明鼠神经生长因子联合多奈哌齐可以更为有效地缓解痴呆症状,改善认知功能。治疗后,2组的血清IL-1β、CRPIL-6水平显著降(P<0.05,观察组的血清IL-1β、CRPIL-6水平显著低于对照组(P<0.05,明鼠神经生长因子联合多奈哌齐对血清细胞因子的抑制效果显著优于单用多奈哌齐治疗,这可能是鼠神经生长因子发挥治疗作用的一个重要机制[19-20]
综上所述,鼠神经生长因子联合多奈哌齐可能通过抑制老年痴呆患者部分有害的炎症细胞因子而发挥疗效,缓解痴呆症状,改善认知功能。参考文献【相关文献】[1]汪元浚,杨发满,刘冀,.复方苁蓉益智胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆症的临床研究[J].辽宁中医杂志,2017,484(9:143-145.[2]董年平,付棟,邓志鸿.注射用鼠神经生长因子治疗老年痴呆患者的临床研究[J].中国临床药理学杂志,2017,33(6:490-492.[3]谭向红,宋志斌,王珲.多奈哌齐联合基础治疗对老年痴呆患者病情延缓及SODMDA水平的影响[J].西部医学,2017,29(8:1118-1121.[4]李亮,周立.多奈哌齐联合重复经颅磁刺激对老年性痴呆患者认知功能和尿AD7c-NTP水平的影[J].实用医院临床杂志,2018,15(6:131-134.[5]魏士贤,高利涛,朱艳霞,.丹红注射液联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床研究[J].现代药物与临床,2018,33(6:1333-1337.[6]王梅平.美金刚联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病伴精神行为症状的临床效果观察[J].中国综合临床,2017,33(2:126-130.[7]万素馨,向毅,罗亚玲.多奈哌齐联合美金刚治疗阿尔茨海默病的有效性及安全性系统评价[J].学实践杂志,2018,36(3:73-77,94.[8]陈赟,何志聪,李战辉,.多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效、安全性及其对患者血清炎症因子的影响[J].医学临床研究,2018,35(1:195-197.[9]尹晓刚.尼莫地平联合盐酸多奈哌齐对老年痴呆患者认知功能及日常生活能力的影响[J].中国地方病防治杂志,2018,33(1:94-95.[10]刘文萍,李静,刘丽丹.丙戊酸镁联合多奈哌齐对老年痴呆认知行为的影响[J].药物评价研究,2018,41(11:143-146.[11]朱艳玲,郝文莉,戴雁.体质量指数与多奈哌齐治疗阿尔茨海默病不良反应的相关性研究[J].用老年医学,2018,32(5:46-48,52.[12]王丽华,杨慧,王国辉,.多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的远期疗效和安全性[J].医学综述,2017,23(2:356-359.[13]李欣欣,张云云,王滨.多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病作用机制研究进展[J].中国现代神经疾病杂志,2017,17(2:151-155.[14]王恒敏.多奈哌齐联合丁苯肽对血管性痴呆患者认知功能和情感障碍的影响研究[J].河北医学,
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