《医疗用毒性药品管理办法》培训试题

姓名： 科室： 分数：

一、填空题：

1. 毒性药品的管理品种，由（ ）会同国家医药管理局、国家中医药管理局

2. 毒性药品的包装容器上必须印有（ ）标志。

3. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式（ ）。每次处方剂量不得超过（ ）日极量。

4. 对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付（ ）品。取药后处方保存（ ）年备查。

5. 擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5至（ ）倍罚款。

6. 精神药品分为（ ）精神药品和（ ）精神药品。

7. 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行（ ）。

二、判断题：

1. 毒性药品的收购、经营，由国营药店、医疗单位单位负责；配方用药由各级医药管理部门指定的药品经营负责。 （ ）

2. 调配毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。 （ ）

3. 单位、个人可以进行麻醉药品药用原植物的种植。 （ ）

4. 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买。 （ ）

5. 单位和个人可以向体育运动参加者提供或者变相提供兴奋剂。 （ ）

《特殊药品管理办法培训试题》答案：

一、填空题：

1. 卫生部；

2. 毒药；

3. 处方，2；

4. 炮制，2；

5. 10

6. 第一类、第二类

7. 管制

二、判断题：

1. ×

2. √

3. ×

4. √

5. ×