山东省济南市第七中学2020年4月份高一生物空中课堂学习检测

一．单选题（共40小题，共56分，其中1-24题每题1分，25-40题每题2分）

1．豌豆在自然状态下为纯种的原因是(　　)

A．豌豆品种间性状差异大

B．豌豆先开花后受粉

C．豌豆是闭花自花受粉的植物

D．豌豆是自花传粉的植物

解析　选C ，四个选项中，A项不是题目要求回答的原因，B项知识错误，D项没有C项全面。豌豆是自花传粉的植物，而且是闭花受粉，避免了外来花粉的干扰，所以豌豆在自然状态下一般都是纯种。

2．下列各组中不属于相对性状的是(　　)

A．水稻的糯性与粳性 B．豌豆的紫花和红花

C．果蝇的长翅和残翅 D．绵羊的长毛和细毛

解析　选D，判断具体实例是否属于相对性状，先看是否是同一种生物；再看是否是同一性状的不同表现类型。

3．用纯种高茎豌豆与矮茎豌豆作杂交实验时，需要(　　)

A．以高茎作母本，矮茎作父本

B．以矮茎作母本，高茎作父本

C．对母本去雄，授以父本花粉

D．对父本去雄，授以母本花粉

解析　选C ，对母本去雄，保留雌蕊，然后接受另一相对性状的植株的花粉。对孟德尔豌豆实验来说，无论正交与反交，其结果都一致，因此A、B两项都片面，错误。

4．孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例，能说明基因分离定律实质的是(　　)

A．F2表现型的比为3:1

B．F1产生配子的比为1:1

C．F2基因型的比为1:2:1

D．测交后代比为1:1

解析　选B，基因分离定律的实质是减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，当F1基因型为Dd时，由于减数分裂形成D和d两种配子，比例为1:1。

5．水稻的高秆对矮秆是显性，现有一株高秆水稻，欲知其是否是纯合体，通常采用的最为简单的方法是(　　)

A．用花粉离体培养，观察后代的表现型

B．与一株矮秆水稻杂交，观察后代的表现型

C．与一株高秆水稻杂交，观察后代的表现型

D．自花受粉，观察后代的表现型

解析　选D，考查对自交、测交、纯合体、杂合体等基本概念的理解。本题易错选B，因为被测验者如果是杂合体，B项就是测交组合，可以判断出被测材料是否是纯合体。但测交实验需要提供隐性亲本矮秆水稻，题干中无现成材料。A项也可判断，但需要两年时间且操作复杂。正确的思路是高秆对矮秆为显性，一株高秆水稻的基因型可能有2种情况：纯合体或杂合体。纯合体自交不分离，若为杂合体，自交后代有高、矮两种性状出现。因此选择自交是最简单的方法。

6．遗传学的奠基人孟德尔之所以在研究遗传规律时获得巨大成功，关键在于他在实验的过程中选择了正确的方法。下面各项中，不属于他获得成功的重要原因的是(　　)

A．先只针对一对相对性状的遗传规律进行研究，然后再研究多对性状的遗传规律

B．选择了严格自花受粉的豌豆作为实验材料

C．选择了多种植物作为实验材料，做了大量的实验

D．应用了统计学的方法对结果进行统计分析

解析　选C，孟德尔成功的原因之一得益于他的选材——豌豆，他先针对一对相对性状的传递规律进行研究，然后再扩展到多对相对性状，并运用统计学的方法处理实验结果。

7．基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1:1，则这个亲本基因型为(　　)

A．AABb B．AaBb

C．AAbb D．AaBB

解析　选A，一个亲本与aabb测交，aabb产生的配子是ab，又因为子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1:1，由此可见亲本基因型应为AABb。

8．某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性，黑色(C)对白色(c)为显性。这两对基因分别位于不同对的同源染色体上。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配。子代表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比为3:3:1:1。“个体X”的基因型是(　　)

A．BbCc B．Bbcc

C．bbCc D．bbcc

解析　选C，由题意知：这两对基因均遵循基因分离定律，子代中有直毛:卷毛＝1:1，黑色:白色＝3:1，即两对基因中的一对为杂合子自交，另一对为测交类型，故选C。

9．果蝇的长翅和残翅是由一对等位基因控制的，果蝇的正常发育是在20～25 ℃条件下完成的。将果蝇培养在25 ℃以上的条件下，残翅果蝇的后代(F1)会出现长翅性状，此现象可以解释为(　　)

A．环境因素可以引起基因突变

B．环境因素可以引起基因重组

C．环境因素可以引起染色体变异

D．表现型是基因型与环境因素共同作用的结果

解析　选D ，残翅果蝇培养在25 ℃以上的环境中，其基因组成没有改变，只是外界环境温度的变化改变了其表现型。

10．关于减数分裂过程中染色体的描述，正确的是(　　)

A．第一次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对

B．第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对

C．第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对

D．第二次分裂，着丝点不分裂，同源染色体不配对

解析　选B，在减数分裂的过程中，减数第一次分裂的染色体行为变化主要是进行同源染色体的联会(配对)，并在分裂后期彼此分离，分别进入两个子细胞中。这个过程中，没有发生染色体着丝点的分裂及染色体数目加倍的现象，所以，这次分裂的结果是造成子细胞中染色体数目减半；而减数第二次分裂过程中的染色体行为变化与有丝分裂相似，即在分裂后期发生着丝点分裂的现象，使细胞中染色体数目暂时加倍，所以，这次分裂的结果是子细胞中染色体数目不再变化。

11．请指出无丝分裂、有丝分裂、减数分裂共有的选项(　　)

A．纺锤体的形成 B．着丝点分裂

C．染色体数目减半 D．DNA复制

解析　选D，本题考查学生对三种分裂方式的比较，是将细胞增殖的有关概念结合在一起进行考查的小综合题。无丝分裂没有染色体的出现，也不存在纺锤体的形成和着丝点的分裂，但有DNA的复制。有丝分裂和减数分裂都有纺锤体的形成和着丝点的分裂以及DNA的复制。染色体数目减半是减数分裂的特征。

12．下面各曲线图中的横坐标表示细胞周期，纵坐标表示细胞内DNA含量和染色体数量的变化，其中表示减数分裂过程中细胞核内DNA含量变化的曲线图是(　　)

解析　选B，A、C分别属于有丝分裂过程中DNA和染色体的变化，B、D分别属于减数分裂过程中DNA和染色体的变化。

13．下图A、B、C、D分别表示某哺乳动物细胞(2n)进行减数分裂的不同时期，其中a表示细胞数目。请判断b、c、d依次代表(　　)

A．DNA分子数、染色体数、染色单体数

B．染色体数、DNA分子数、染色单体数

C．DNA分子数、染色单体数、染色体数

D．染色单体数、染色体数、DNA分子数

解析　选A，染色单体在间期和减数第二次分裂后期不存在，故d为染色单体；当有染色单体时，染色单体数与DNA数相等，b为DNA分子数，则c为染色体数。

14．关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是(　　)

A．父亲色盲，则女儿一定是色盲

B．母亲色盲，则儿子一定是色盲

C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲

D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲

解析　选B，人类红绿色盲的遗传特点是男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。本题的四个选项中，A项父亲只能传给女儿一个色盲基因，若母亲传给一个正常的基因，她只能是携带者。C项中孙子的性染色体Y是由父亲传给的，因Y上不带色盲基因，所以孙子不可能是色盲。D项若外祖父能传递给女儿一个色盲基因，女儿传给外孙女，但另一基因来自父亲，所以不一定是色盲。只有B选项是正确的。因母亲是色盲，产生的卵细胞上带有色盲基因，并且一定传给儿子。父亲只传给他一条Y染色体。所以B是正确的。

15．一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇交配(无突变)，发现后代中雌果蝇全部是红眼的，雄果蝇有红眼的，也有白眼的。由此可知果蝇中控制红眼的基因位于(　　)

A．常染色体上 B．X染色体上

C．Y染色体上 D．线粒体上

解析　选B，本题考查遗传方式的判别，用综合分析法。如果控制红眼的基因位于线粒体上，遵循母系遗传的特点，后代无论雌雄都与母方一样，是红眼的，与题中实验结果不符，故D错误。如果在Y染色体上，则后代中雄性个体与父方一致，都是红眼的，与实验结果不符，故C错误。如果在常染色体上，则后代中雌雄个体性状应没有性别差异，与实验结果不符，故A错误。如果在X染色体上，根据题意，双亲的基因型(假设控制红眼、白眼的基因为W、w)分别是XWXw×XWY，所生后代雌性都是红眼，雄性中有红眼和白眼，与题中实验结果相符，故B正确。

16.下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是(　　)

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传

D．Y染色体遗传

解析　选C，若为X染色体显性遗传，男性患者的后代中儿子不是患者，女儿都是患者。

17．某DNA分子的一条单链中(A＋G)/(T＋C)＝0.4，上述比例在其互补单链中和整个DNA分子中分别是(　　)

A．0.4和0.4 B．0.4和0.6

C．0.6和0.1 D．2.5和1

解析　选D，本题主要考查对碱基互补配对原则的理解，根据碱基互补配对原则可知，在每个DNA分子中，嘌呤碱基(A＋G)和嘧啶碱基(T＋C)是相等的，而两条链上的碱基又是互补的，也就是说，一条链上的(A＋G)等于另一条链上的(T＋C)，同样一条链上的(T＋C)等于另一条链上的(A＋G)，则两条链上的(A＋G)/(T＋C)的值互为倒数。一条链上的(A＋G)/(T＋C)＝0.4，那么，其互补链上的则是2.5，而在整个DNA分子中这个比值应是1。

18．由80个碱基组成的DNA分子片段，可由其碱基对组成不同的序列而携带不同的遗传信息，其种数可达(　　)

A．4120 B．1202

C．440 D．260

解析　选C，DNA分子中特定的脱氧核苷酸排列顺序代表着遗传信息。在DNA分子内部碱基互补配对的方式虽然只有两种，但碱基对的排列顺序有多种。因为DNA分子的两条链遵循碱基互补配对原则结合而成，所以一条链的碱基序列也决定了另一条链的碱基序列。根据数学的排列知识，n个不同碱基的排列有4n种，由于在一条单链上有40个碱基，其排列的种类就有440种之多。

19．假定某大肠杆菌含14N的DNA的相对分子质量为a，若将其长期培养在含15N的培养基中，便得到含15N的DNA，相对分子质量为b。现将含15N的DNA的大肠杆菌再培养在含14N的培养基中，那么，子二代DNA的相对分子质量平均为(　　)

A．(a＋b)/2 B．(3a＋b)/4

C．(2a＋3b)/2 D．(a＋3b)/4

解析　选B，考查DNA的半保留复制。亲代DNA是两条链都含15N的DNA分子，在14N的培养基上繁殖两代产生4个子代DNA分子，其中完全含14N的有两个，相对分子质量为2a。另两个DNA分子两条链都是一条链含15N，另一条链含14N，即相对分子质量为(a＋b)。则4个子代DNA相对分子质量为：(a＋b)＋2a＝3a＋b，平均相对分子质量为：(3a＋b)/4。

20．蛋白质合成过程中，遗传信息在分子间的传递顺序依次是(　　)

A．信使RNA、转运RNA、DNA、多肽

B．转运RNA、多肽、DNA、信使RNA、DNA

C．DNA、信使RNA、多肽、转运RNA

D．DNA、信使RNA、转运RNA、多肽

解析　选D，蛋白质合成第一步是以DNA为模板转录形成信使RNA，然后进入细胞质中，以信使RNA为模板，tRNA为运载工具，合成多肽。

21．下列关于遗传密码子的叙述中，错误的是(　　)

A．一种氨基酸可能有多种与之对应的遗传密码子

B．GTA肯定不是遗传密码子

C．每种密码子都有与之对应的氨基酸

D．信使RNA上的GCA在人细胞中和小麦细胞中决定的是同一种氨基酸

解析　选C，密码子是信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，由于RNA分子中不含碱基T，所以B选项说法正确。由于信使RNA上的四种碱基组合成的遗传密码子有64种，氨基酸只有20种，所以一种氨基酸有多种遗传密码子，A选项说法正确。由于遗传密码子在一切生物体内都是一样的，所以D选项所述正确。因密码子有UAA等终止密码，故C选项错误。

22．下列关于遗传信息传递的叙述，错误的是(　　)

A．线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则

B．DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA的

C．DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序

D．DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则

解析　选D，线粒体和叶绿体中也有少量的DNA和RNA，能够进行DNA的复制、转录和翻译的过程，遵循中心法则，A正确；DNA能够通过转录将遗传信息传递给mRNA，进一步通过翻译完成蛋白质的合成，所以DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序，故B、C正确；DNA病毒中没有RNA，但是其遗传信息的传递遵循中心法则，D错误。

23．下列有关基因突变的叙述中，正确的是(　　)

A．生物随环境改变而产生适应性的变异

B．由于细菌的数量多、繁殖周期短，因此其基因突变率很高

C．基因突变在自然界中广泛存在

D．自然状态下的突变是不定向的，而人工诱变多是定向的

解析　选C，基因突变是随机发生的，往往与环境无直接的联系。如果环境中存在着诱发基因突变的因素，如各种射线、致癌物质等，也只是提高了基因突变的频率。诱变因素与发生突变的方向无关；突变频率是指多少个细胞或发生突变的细胞所占的比例，细菌突变率高低与细菌的数量、繁殖周期无关；基因突变是不定向的，在各个方向上的突变都有可能发生，不管是自然突变还是人工诱变，都是如此。人工诱变只是提高了突变的频率，与突变的方向无关；基因突变在自然界是普遍存在的，无论是低等生物，还是高等动、植物及人，都可以发生基因突变。

24．下图中①和②表示发生在常染色体上的变异，①和②所表示的变异类型分别属于(　　)

A．重组和易位 B．易位和易位

C．易位和重组 D．重组和重组

解析　选A，由染色体图像可判断①中两条为同源染色体，②中两条为非同源染色体，①是同源染色体的非姐妹染色单体间交换部分染色体片段属于重组，②是在非同源染色体之间交换部分染色体片段属于易位。

25.下列有关遗传规律的相关叙述中,正确的是 (　　)

A.Dd个体产生的含D的雌配子与含d的雄配子数目比为1∶1

B.若两对相对性状遗传都符合基因分离定律,则这两对相对性状遗传一定符合基因自由组合定律

C.位于非同源染色体上的非等位基因的分离和重新组合是互不干扰的

D.若杂交后代出现3∶1的性状分离比,则一定为常染色体遗传

解析 选C。Dd个体产生的含D的雌配子比含d的雄配子数目少,A错误;两对基因遵循基因分离定律,但不一定遵循基因自由组合定律,B错误;位于非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,其分离和重新组合是互不干扰的,C正确;若杂交后代出现3：1的性状分离比,也可能是伴X染色体遗传(如XAXa与XAY杂交),D错误。

26.黄瓜是雌雄同株单性花植物,果皮的绿色和黄色是受一对等位基因控制的具有完全显隐性关系的相对性状。从种群中选定两个个体进行杂交或自交,根据子代的表现型一定能判断显隐性关系的是 (　　)

A.绿色果皮植株自交和黄色果皮植株自交

B.绿色果皮植株和黄色果皮植株正、反交

C.绿色果皮植株自交和黄色果皮植株与绿色果皮植株杂交

D.黄色果皮植株自交或绿色果皮植株自交

解析 选C。如果绿色果皮植株和黄色果皮植株都是纯合子,则自交后代不发生性状分离,无法判断显隐性,A、D错误;黄瓜无性染色体,正、反交结果都相同,无法判断显隐性关系,B错误;绿色果皮植株自交,若后代发生性状分离,则绿色果皮为显性,若不发生性状分离,则说明绿色果皮植株是纯合子,再和黄色果皮植株杂交,若后代出现黄色果皮植株,则黄色果皮为显性,若后代均为绿色果皮,则绿色果皮为显性,C正确。

27．基因型为ddEeFF和DdEeff的两种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于两个亲本的个体占全部子代的 (　　)。

A. B. C. D.

解析　选C，两个亲本的基因型为ddEeFF、DdEeff，可以拆分成三个分离定律的组合：dd×Dd、Ee×Ee、FF×ff。

亲本杂交后产生这两种表现型的可能性(概率)计算如下：

ddE_F_的概率为(dd)×(E_)×1(F_)＝

D_E_ff的概率为(Dd)×(E_)×0(ff)＝0

即两个亲本杂交的后代中与两个亲本表现型相同的概率为，不同的概率为1－＝。

28.两对相对性状独立遗传的两纯合亲本杂交，F2出现的重组类型中能稳定遗传的个体约占 （ ）。

A. B. C.或 D.

解析　选C，设控制两相对性状的基因分别为A、a和B、b，题干中两纯合亲本杂交的情况有两种，即AABB×aabb或AAbb×aaBB。当为AABB×aabb时，则F1为AaBb，自交后，F2为A_B_、A_bb、aaB_、aabb四种类型，其重组类型为A_bb、aaB_，其中能稳定遗传的是AAbb、aaBB，其比例为÷＝；当为AAbb×aaBB时，则F1为AaBb，自交后，F2为A_B_、A_bb、aaB_、aabb四种类型，其重组类型为A_B_、aabb，其中能稳定遗传的是AABB、aabb，其比例为÷＝。

29.人类精子发生过程中，下列说法不正确的是 (　　)。

A．细胞中染色单体数最多可达92条

B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的

C．染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前

D．1个精原细胞产生2个相同精子的概率最大为

解析　选D，人类精子发生过程中，在减数第一次分裂过程中，染色体经过复制，染色单体可达到92条，A说法正确；由于在四分体时期非姐妹染色单体可能发生交叉互换，使姐妹染色单体携带的遗传信息可能不同，B说法正确；姐妹染色单体交叉互换发生在四分体时期，四分体时期属于减数第一次分裂的前期，而同源染色体分开发生在减数第一次分裂的后期，故C说法正确；一个精原细胞最可能产生两两相同的4个精子，即一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为＝，故D说法错误。

30.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 (　　)

A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义

D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

解析 选D。遗传病是指遗传物质改变引起的疾病,可能是基因结构改变引起的,也可能是由染色体异常引起的,A错误;具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病,可能是环境污染引起的疾病,B错误;杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病,而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病,不能用杂合子筛查,C错误;不同遗传病类型的再发风险率不同,所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型,D正确。

31.下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于 (　　)。

A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3 D．Ⅰ4

解析　选B，Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，且为患者，这个Xb来自Ⅱ6，Ⅱ6基因型为XBXb，其中的Xb来自Ⅰ2。

32.有甲、乙两对表现型都正常的夫妇,甲夫妇中男方的父亲患白化病,乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列叙述错误的是 (　　)

A. 若甲夫妇的女方家系无白化病史,则甲夫妇所生子女不会患白化病

B. 无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史,所生女孩都不患血友病

C. 调查两种遗传病的发病率,都需要对多个患者家系进行调查

D. 无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史,所生男孩中患血友病的概率为1/4

解析 选C。若甲夫妇的女方家系无白化病史,则甲夫妇的相关基因型为AA、Aa,后代不可能患白化病,A正确;由于乙夫妇的男方没有血友病,相关基因型为XBY,因此他们生的女儿都不可能患血友病,B正确;调查两种遗传病的发病率,都需要在人群中随机调查,C错误;关于血友病,乙夫妇的基因型为1/2XBXb、XBY,所生男孩的发病率为1/2×1/2=1/4,D正确。

33.右图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是 (　　)。

A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关

B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现

C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因

D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中

解析　选B，位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致。例如：XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XaXa与XaYA婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型。

34.下列关于科学家探究“DNA是遗传物质”实验的叙述,错误的是 (　　)

A.将加热杀死的S型细菌注入小鼠体内,可从死亡小鼠体内分离得到S型活细菌和R型活细菌

B.培养R型活细菌时加入S型细菌DNA的彻底水解产物,不能够得到具有荚膜的S型细菌

C.艾弗里的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验设计思路相同

D.用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,保温时间过长会导致上清液中放射性升高

解析 选A。将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合后注入小鼠体内,才可从死亡小鼠体内分离得到S型活细菌和R型活细菌,A错误;S型细菌的DNA是转化因子,加入S型细菌DNA的彻底水解产物不能使R型活细菌转化为具有多糖类荚膜的S型细菌,B正确;艾弗里的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验思路均是设法把DNA与蛋白质分开,单独、直接地观察它们在遗传中的作用,C正确;T2噬菌体侵染细菌实验中,上清液中是质量较轻的亲代噬菌体的蛋白质外壳或噬菌体,沉淀物中是质量较重的含子代噬菌体的大肠杆菌,侵染后保温时间过长,细菌裂解,子代噬菌体释放,会导致32P标记组离心后上清液中的放射性升高,D正确。

35.下列有关DNA的叙述,正确的是 (　　)

A.格里菲思的肺炎双球菌转化实验,证明了DNA是转化因子

B.沃森和克里克用显微镜发现了DNA的双螺旋结构,并提出了DNA半保留复制的假说

C.在DNA分子中,与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸和1个碱基

D.若染色体上的DNA分子中丢失了若干个碱基对,则属于染色体结构变异

解析 选C。 格里菲思的肺炎双球菌转化实验,只能证明S型肺炎双球菌体内存在转化因子,但不能证明转化因子是DNA,A错误;DNA的双螺旋结构不能用显微镜观察到,沃森和克里克用模型构建的方法提出了DNA的双螺旋结构模型,B错误;在DNA分子中,与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸和1个碱基,C正确;若染色体上的DNA分子中丢失若干个碱基对而引起基因结构的改变,则属于基因突变,D错误。

36.如图,甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图,图丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是 (　　)

A.图丙中含有2种单糖、5种碱基、5种核苷酸

B.图中催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2和酶3是相同的

C.图丙中a链为模板链,b链为转录出的RNA链

D.图甲所示过程主要发生于细胞核内,图乙所示过程主要发生于细胞质内

解析 选C。图丙中包含了DNA链和RNA链,含有2种单糖(核糖和脱氧核糖)、5种碱基、8种核苷酸,A错误;图甲以DNA两条链作模板,为DNA复制过程,图乙以DNA一条链作模板,为转录过程。图中催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2是相同的,都是DNA聚合酶,但酶3是RNA聚合酶,B错误;图丙中a链中含T,为模板链,b链中含U,为转录出的RNA链,C正确;图甲所示过程主要发生于细胞核内,图乙所示过程也主要发生于细胞核内,D错误。

37.某双链DNA分子含有200个碱基，一条链上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则该DNA分子 (　　)。

A．含有4个游离的磷酸基团

B．含有腺嘌呤脱氧核苷酸20个

C．四种含氮碱基A∶T∶G∶C＝3∶3∶7∶7

D．碱基排列方式共有4100种

解析　选C，A错误：一个双链DNA分子中含有2个游离的磷酸基。由一条链上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，计算得一条链上100个碱基中含A、T、G、C依次是 10、20、30、40，另一条链上含A、T、G、C则依次是20、10、40、30。故该DNA中含腺嘌呤脱氧核苷酸数为10＋20＝30个，故B项错误。C项正确：四种含氮碱基的比例是A∶T∶G∶C＝(10＋20)∶(20＋10)∶(30＋40)∶ (40＋30)＝3∶3∶7∶7。D项错误：含200个碱基的DNA不考虑每种碱基比例关系的情况下，可能的碱基排列方式共有4100种。但因碱基数量比例已确定，故碱基排列方式肯定少于4100种，且一个DNA分子只有一种特定的碱基排列顺序。

38.细胞核中某基因含有300个碱基对,其中鸟嘌呤占20%,下列选项正确的是 (　　)

A.该基因中含有氢键720个,其转录的RNA中也可能含有氢键

B.该基因第三次复制需要消耗腺嘌呤1 260个

C.该基因可边转录边翻译

D.由该基因编码的蛋白质最多含有100种氨基酸

解析 选A。根据题意分析,已知细胞核中某基因含有300个碱基对,其中鸟嘌呤占20%,则该基因中含有氢键数=600×20%×3+600×(50%-20%)×2=720个,基因转录形成的RNA包括tRNA、rRNA、mRNA,其中tRNA分子中含有少量的氢键,A正确;该基因第三次复制需要消耗腺嘌呤数=600×(50%-20%)×23-1=720个,B错误;只有原核基因和细胞质基因可以边转录边翻译,细胞核基因不可以,C错误;组成生物体的氨基酸最多20种,D错误。

39.如图为原核细胞中某个基因的表达过程示意图。下列叙述正确的是 (　　)

A. 图中①是RNA聚合酶,能水解磷酸二酯键

B.图中②是核糖体,能认读mRNA上的遗传密码

C.若干个核糖体串联系在一个mRNA上,共同完成一条多肽链的合成,大大增加了翻译效率

D.多肽合成结束,核糖体须结合相同的mRNA,才进入下一个循环

解析 选B。图中①是RNA聚合酶,转录过程中,可在RNA聚合酶的作用下将DNA双螺旋解开,也可以催化相邻两个核糖核苷酸之间磷酸二酯键的生成,形成RNA,A错误; 图中②是核糖体,核糖体能认读mRNA上决定氨基酸的密码子,B正确; 一个mRNA分子上结合多个核糖体,可以同时合成多条相同肽链,C错误;多肽合成结束,核糖体脱离mRNA并进入下一个循环,D错误。

40.用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个。该DNA分子在14N的培养基中连续复制4次，其结果可能是(　　)。

A．含有14N的DNA占

B．复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸600个

C．含有15N的DNA占

D．子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是2∶3

解析　选B，该DNA分子在14N培养基中连续复制4次，可得到24个DNA分子，其中含有14N的DNA分子占100%；含有15N的DNA分子占，因为DNA复制为半保留复制，亲代DNA分子的两条链只可能进入两个子代DNA分子中；在子代DNA分子中嘌呤与嘧啶之比是1∶1；在含有100个碱基对的DNA分子中，若有胞嘧啶60个，则含有腺嘌呤个数＝40，则连续复制4次所需腺嘌呤脱氧核苷酸的数目为40×(24－1)＝600个。

二．简答题（共4个小题，共44分）

41.(12分)豌豆花腋生和顶生是一对相对性状，受一对遗传因子B、b控制，下列是几组杂交实验结果。

根据以上实验结果，分析回答：

(1)根据组合________可判断出豌豆花腋生和顶生中，显性性状是________(填“顶生”或“腋生”)。

(2)组合二亲本的遗传因子组成分别是______、______，其后代腋生中杂合子比例为__________。

(3)组合三后代的腋生豌豆中杂合子占________。

解析 (1)(2)组合二中，相同性状的亲本杂交产生的后代发生性状分离，说明亲本性状腋生是显性，且双亲均是杂合子Bb，杂交后代个体中BB占1/4，Bb占1/2，因此后代腋生中杂合子比例为1/2÷(1/4＋1/2)＝2/3。(3)组合三后代中腋生∶顶生＝1∶1，符合测交实验，则双亲的遗传因子组成是bb×Bb，后代中腋生豌豆全是杂合子(Bb)。

答案：(1)二　腋生　(2)Bb　Bb　2/3　(3)100%

42.(10分)如图表示某一家族中甲、乙两种遗传病(分别受基因A、a和B、b控制)的系谱图,调查发现Ⅰ-4无乙病家族史,回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式为__________________,判断的依据是__________________。 

(2)Ⅰ-3的基因型是______________,若她产生了一个卵细胞,如图所示,最可能的原因是__________________________。 

(3)图中“?”个体是患甲病男性的概率是__________,若“?”个体为患乙病女性,则Ⅱ-4携带乙病致病基因的概率是__________________。 

解析 (1)由于Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1为患甲病女性,故甲病为常染色体隐性遗传。(2)Ⅰ-3和Ⅰ-4生出Ⅱ-5(患甲病、乙病男性),且Ⅰ-4无乙病家族史,故乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ-5两病皆患,甲病致病基因来自Ⅰ-3和Ⅰ-4,乙病致病基因来自Ⅰ-3,而Ⅰ-3表现正常,故基因型为AaXBXb。该女性产生的卵细胞中含有等位基因B、b,说明减数第一次分裂时B、b所在的同源染色体未正常分离。(3)Ⅲ-2的有关甲病的基因型及概率为2/3Aa、1/3AA,Ⅲ-3有关甲病的基因型为Aa,故“?”个体是患甲病男性的概率是:2/3×1/4×1/2=1/12;若“?”个体为患乙病女性,Ⅲ-3的有关乙病的基因型为XBXb,其中XB来自Ⅱ-3,Xb一定来自Ⅱ-4,故Ⅱ-4携带乙病致病基因的概率是100%。

答案:(1)常染色体隐性遗传　Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1为患甲病女性　(2)AaXBXb　减数第一次分裂时B、b所在的同源染色体未正常分离　(3)1/12　100%

43.(11分)请回答下列有关遗传信息传递的问题。

(1)为研究某病毒的致病过程，在实验室中做如下图所示的模拟实验。

①从病毒中分离得到物质A，已知A是单链的生物大分子，其部分碱基序列为—GAACAUGUU—。将物质A加入试管甲中，反应后得到产物X。经测定产物X的部分碱基序列是—CTTGTACAA—，则试管甲中模拟的是________过程。

②将提纯的产物X加入试管乙，反应后得到产物Y。产物Y是能与核糖体结合的单链大分子，则产物Y是________________，试管乙中模拟的是________________过程。

③将提纯的产物Y加入试管丙中，反应后得到产物Z。产物Z是组成该病毒外壳的化合物，则产物Z是________。

(2)若该病毒感染了小鼠上皮细胞，则组成子代病毒外壳的化合物的原料来自________________，而决定该化合物合成的遗传信息来自________________。若该病毒除感染小鼠外，还能感染其他哺乳动物，则说明所有生物共用一套________________。该病毒遗传信息的传递过程为：

__________________________________________________；

__________________________________________________。

解析　解答本题需首先读懂题图含义及A、X、Y、Z的特征并结合中心法则内容做出解答。本实验的关键是根据产物判断三支试管中所发生的反应。

由题干可获取的主要信息有：①物质A是单链且含有碱基U，产物X有碱基T。②产物Y能与核糖体结合。③产物Z是病毒外壳的组成成分。

(1)①甲试管中物质A含有碱基U且是单链，故为单链RNA，产物X的碱基有T，故X为DNA，此过程模拟的是逆转录过程。

②乙试管中模板是X物质，即DNA，产物是Y，Y是能与核糖体结合的单链大分子，故Y是mRNA，此过程模拟的是转录过程。

③丙试管中产物Y为模板，反应后得到产物Z，Z是病毒外壳的组成成分，故Z是蛋白质，此过程模拟的是翻译过程。

(2)合成病毒外壳的原料来自宿主细胞，即小鼠上皮细胞，遗传信息来自病毒RNA，若该病毒能感染多种哺乳动物，说明所有的生物共用一套密码子，由以上几点可以归纳出该病毒的遗传信息的传递过程：RNA→DNA→mRNA→蛋白质。

答案　(1)①逆转录　②mRNA　转录　③蛋白质

(2)小鼠上皮细胞　病毒RNA　密码子

RNA→DNA→mRNA→蛋白质

44.(11分)下图A表示某哺乳动物(基因型为EeRrDd)的一个器官中一些处于分裂状态的细胞示意图，图B表示相关过程中细胞核内DNA含量变化曲线示意图。请据图回答：

(1)图A中Ⅰ、Ⅱ细胞分别对应图B中的________区段、________区段。

(2)图A中有同源染色体的细胞是________，有8个DNA分子的细胞是________，Ⅲ细胞经过分裂形成的子细胞名称是________。

(3)一个细胞经过图B曲线所示过程，最多可产生________个子细胞。

(4)某种抗癌药物能专一性地与DNA聚合酶发生不可逆结合。实验动物服用该种抗癌药物后其癌细胞将在图B中的________段受阻。

(5)与图A中Ⅳ细胞同时产生的另外三个细胞的基因型是___

_____________________________________________________。

解析　识别图A中的细胞分裂示意图是解答本题的关键。Ⅰ是减数第一次分裂后期，因细胞质不均等分开，所以可以判断该哺乳动物为雌性。Ⅱ为有丝分裂后期，Ⅲ为减数第二次分裂的后期，Ⅳ为减数第二次分裂的末期。图B中的a～e段属于有丝分裂，f～n段属于减数分裂。该生物的体细胞中含有4条染色体，①中虽然有4条染色体，但每条染色体含有两条染色单体，Ⅰ中有8个DNA分子，Ⅱ中含有8条不含染色单体的染色体，所以也含有8个DNA分子。Ⅲ中细胞质均等分开，所以为(第二)极体。由于图B中先进行一次有丝分裂，再经过一次减数分裂，所以形成8个子细胞，但其中只有两个是卵细胞。Ⅳ的基因型是ERd，所以三个子细胞中，一个与Ⅳ相同是ERd，另外两个是erD、erD。

答案　(1)i　d

(2)Ⅰ和Ⅱ　Ⅰ和Ⅱ　(第二)极体

(3)8

(4)a和f

(5)ERd、erD、erD