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维普资讯http://www.cqvip.com142・ 临床与实验病理学杂志J Cln Exp Pathol 2007 Apr;23(2) gi cels.A study of eight cases wih folow—up data[J].Am J Cln Pathol,1979,72(3):383—389. 病例刚果红染色呈阴性。CRG的肉芽肿是否对肿 瘤预后存在影响尚需积累病例。 CRG需要与以下疾病鉴别:(1)乳腺癌伴发结 节病:结节病患者常为多器官系统受累,累及乳腺者 相当少见。受累乳腺及腋窝淋巴结内肉芽肿多呈弥 [2]Rosen P P.Rosen’S breast pathology[M].2nd ed,Phiadelphia: Lippincot Raven.2001:517—526. [3]Tavassol F A.Patholog of the brt[M].2nd ed,Hong Kong: McGraw—Hil,1999:529—533. 漫性分布。(2)乳腺癌伴发感染性肉芽肿:临床病 史、病原学检查和乳腺其它区域受累等有助于鉴别。 丁华野等 的研究中曾有1例CRG的初始诊断为 乳腺癌伴有结核病。有趣的是,本研究筛查病例时 [4]Tava F A,Devilee P.Word Healh Organizaton clsicaton of tumors.Pathology ad genetics,tumor o br ad femae genita[M].Lyon:IARC Prss,2003:21—22, [5]Oberma H A.Invave carcinoma of the br wih granuloma— ous rsponse[J].Am J Cln Pathol,1987,88(6):718—721. 曾遇到1例浸润性乳腺癌,其原发灶仅见个别由上 皮样细胞构成的肉芽肿,受累腋窝淋巴结内肉芽肿 不仅与癌巢混杂存在,且在未受累区域弥漫均匀分 布,部分肉芽肿可见小灶性干酪样坏死,部分肉芽肿 可见类圆形钙化及结晶体,肉芽肿内朗汉斯型巨细 [6] 丁华野,皋岚湘.伴破骨细胞样巨细胞的乳腺癌[J].临床与 实验病理学杂志,2002,18(3):238—240. [7] 丁华野,皋岚湘.伴反应性肉芽肿的乳腺癌[J].临床与实验 病理学杂志,2001,17(1):5—8. [8]Hold R,vai Haclst U J.M帅mary carcinoma wih ostcoclast— ke gi cels,Additiona obsrvations on six caes[J].Cacer, 1984,53(9):1963—1973, 胞易见。尽管此例患者缺乏肯定的感染性肉芽肿性 疾病证据,本研究并未将其纳入。(3)COGC:根据 形态学两者易于鉴别。尽管破骨细胞样巨细胞和肉 芽肿均具有组织细胞表型,CRG组患者平均年龄大 [9]Krishna C,Longacr T A.Ductal cacinoma in siu of he brea with ostcocl—lke g cels[J].Hum Pathol,2006,37(3): 369—372. 于COGC患者,前者肿瘤组织学分级亦高于后者,说 明两者的临床病理存在差异性。由于乳腺COGC和 CRG均属于少见肿瘤,规范诊断标准的大样本研究 [10]Rosai J.Rosai ad Akerma’S surca patholog[M].9t ed, Edinburgh:Mosby,2004:1811—1812. [11]Sani D,Paquindl G,Albcrghini M,et a.Invave brea carcinoma wi graulomatous rsponse and deposion of unusua 或基于详细资料基础上的Meta分析将会提供更有 价值的预后资料。 参考文献: [1]Agnanti N T,Rosen P P.Marnmary carcinoma wih osteoclast—ike amyloid[J].J Clin Pathol,1992,45(1O):885—888. [12]Alujevic A,Jufc G,Separovic V,et a.1nvave br carcino- ma wih graulomatous stroma rspnse[J].Zentralbl Gynakol, 1997,119(7):343—345. 国外期刊文摘 AMACR/P504S可用于区分肝细 胞癌、异型增生肝细胞与良性非异 型增生性肝细胞 Guzman G,Wu S J,Kadacsy—Ba A,et a1.Omethylacyl CoA racelnae(AMACR/PS04S)can dinguih hepatocelular carcinoma and dysplastic hepat9cytes from benign nondysplastic hepatocytes.Appl Immunohistochem Mol Morphol,2006,14: 4ll一416. 的癌旁肝组织中AMACR/PS04S的表达。结果发现所有20 例肝细胞癌均表达AMACR/PS04S,其中l6例染色呈粗糙的 颗粒状,4例呈细腻的斑点状和粗糙的颗粒状。l7例阳性表 达于肿瘤细胞基底旁,3例为基底旁和弥漫分布。在所有20 例异型增生区域,AMACR/PS04S呈粗糙的颗粒状,胞质内弥 漫分布或位于基底旁,与肝细胞癌无法区分。而在良性无异 型增生的肝细胞中,AMACR/PS04S均表达,但阳性信号为弱 的细腻的斑点状,弥漫分布于整个胞质内。AMACR/PS04S 在肝细胞癌和异型增生的肝细胞中的免疫染色明显不用于 AMACR/PS04S是诊断前列腺癌的一个辅助指标,在前 非异型增生的肝细胞阳性。根据这些研究结果,作者认为 AMACR/PS04S可用于区分非异型增生肝细胞与异型增生肝 列腺腺癌中P504S呈胞质弥漫或顶端粗糙颗粒状染色。已 有的研究表明AMACR/PS04S可在多种正常组织和恶性肿 细胞和肝细胞癌。但由于该研究资料是回顾性的,且样本量 较少,作者建议应采用大样本进一步研究。 (黄文斌科,南京瘤包括肝细胞癌中表达。为了研究AMACR/PS04S在良性 非异型增生肝组织、肝细胞异型增生和肝细胞癌中的不同表 摘译/南京医科大学附属南京第一医院病理 达,作者采用免疫组化方法检测了20例肝细胞癌及其相应 210006) 

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