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V709-有机化学-第8讲 习题及问题及参考答案

时间:2023-02-19 15:45:52    下载该word文档
第八讲氨基酸和蛋白质习题p510练习题16.3练习题16.4p521练习题16.9p531-532习题1.342.3.149.增加“请写出赖氨酸在强酸溶液和强碱溶液中占优势的结构式。……”补充题1.试写出下列化合物的结构式:⑴半胱氨酸⑵苯丙氨酸⑶脯氨酸⑷蛋氨酰谷氨酸⑸含有丝氨酸、异亮氨酸和赖氨酸的三肽的可能异构体2.完成下列反应式:CH2CHCOOH+1OHNH2CH2CHCOOH2+HONH2NHOCH3CCOOH转氨酶CH2CHCOOHNH23.写出赖氨酸与下列试剂反应的产物;+NaOHHClCH3OH/H(CH3CO2ONaNO2/HCl4写出下列氨基酸分别在pH值为4.012.0的条件下的主要存在形式及在电场中的泳动方向,怎样调节其等电点。⑴天门冬氨酸(pI=2.77⑵缬氨酸(pI=5.96⑶精氨酸(pI=10.765.命名下列肽:OOCH2CHCNHCHCNHCHCOOHCH2SHCH2CH(CH32NH2OOOH2NCCH2CHCNHCHCNHCHCOOHCH3NH2CH2OH6某十肽经部分水解得下列三肽:缬.半胱.+甘.苯丙.苯丙+谷.精.+酪.亮.+甘.谷.精,试推出该十肽氨基酸残基的排列顺序。7.用邻苯二甲酰亚胺基丙二酸酯法合成赖氨酸。8维系蛋白质分子严密的空间结构的副键(作用力)有哪些?副键被破坏会引起什么结果?9.某化合物AC5H9O4N)具有旋光性,与NaHCO3反应放出CO2,与HNO2反应放出N2并转变为BC5H8O5B仍具有旋光性,被氧化可得到CC5H6O5C无旋光性,但可与2,4-二硝基苯肼反应作用生成黄色沉淀,C在稀H2SO4存在下加热放出CO2并生成化合物DC4H6O3在加热条件下,D能与Tollens试剂反应,也能与NaHCO3反应放出CO2。试写出ABCD的结构式。
预习内容:第九讲有机合成导论(IntroductiontoOrganicSynthesis(第十二章碳负离子的反应第十八章周环反应等Outline第一节周环反应一、电环化反应(4n个π电子体系;4n+2个π电子体系)二、环加成反应([2+1]环加成;[2+2]环加成;[4+1]环加成;1,3-偶极加成;[4+2]环加成)三、σ-移位反应([1,n]σ-移位反应;[3,3]移位反应)第二节各类有机化合物的合成一、烷烃的制备二、烯烃的制备三、烷基苯的制备四、芳环的取代五、卤代烃的制备六、醇的制备七、酚的制备八、醚的制备九、醛或酮的制备十、醛或酮的反应十一、碳负离子的反应十二、酸的制备十三、胺的制备十四、重氮盐的反应第三节功能基的断键Obejectiverequirements1.掌握周环反应的反应类型2.掌握某些化合物的合成方法3.掌握碳负离子在合成上的应用4.掌握某些重要的合成方法5.学习解答合成问题时的思维方法6.熟悉周环反应的理论7.熟悉前几讲所学官能团的合成方法8.熟悉某些特殊结构的合成方法9.熟悉设计合成线路的一般思路10.了解有机合成的意义Problems1.什么是周环反应?一般分为几种反应类型?这几种反应有何异同?2.什么是协同反应?与离子反应和自由基反应有何不同?3.周环反应的理论基础是什么?4.什么是前线轨道理论?什么是HOMO轨道?什么是LUMO轨道?5.什么是对称允许?什么是对称禁阻?64n个π电子体系的电环化反应加热条件下是顺旋还是对旋允许?7.常用的碳负离子合成法有哪些?你能举两个例子吗?
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