表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）

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　　　　　* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

    中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。

官能团区

    官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm-1， 又可以分为四个波段。

指纹区

    指纹区：波数范围为1300～600cm-1。

    指纹区可以分为两个波段：

编号：710

章节实验二试题：

实验中芦丁和槲皮素的层析检识选用了何种担体？分离原理是什么？

此种担体较常用的移动相是什么？

为何选用AlCl3作显色剂？

写出槲皮素结构式。

【答案】

1．聚酰胺

2．原理是氢键吸附。

3．常用水—乙醇不同比例为移动相。

4．芦丁与槲皮素为黄酮类，且都有5-OH、邻二酚羟基，槲皮素还有3-OH，与AlCl3反应可显黄绿色荧光。

编号：716

章节2.1试题：

简述中药化学成分划分概况。（写出五种类型）

题号868

【答案】

一．按物质基本类型：有无机成分、有机成分。

二．按化学结构母核或骨架：甙、黄酮、甾类、萜类、醌类等。

三．按酸碱性：酸性、中性、碱性成分。

四．按极性程度：亲脂性（非极性）、中等极性、亲水性（极性）。

五．有无活性：有效（有活性）成分、无效成分。

六．按物质代谢有一级代谢产物、二级代谢产物。

编号：718

章节2.2试题：

某氯仿或乙醚中含有机酸、酚性成分、中性成分、碱性成分，如何用萃取法将它们分离。可用流程表示。

编号：722

章节4.3试题：

在羟基蒽醌中，羟基位置与酸性强弱有何关系？为什么？对碱的溶解性有何不同？

题号874

【答案】

β-OH酸性较强，α-OH酸性较弱。

1.受羰基及p-π共轭效应的影响使β-OH酸性增强可溶于Na2CO3；

2.与羰基形成分子内氢键使α-OH酸性降低,不溶于Na2CO3，可溶于NaOH。

编号：723

章节4.6试题：

羟基蒽醌乙酰化时，乙酰化试剂有哪些种？欲保护α-OH，须用什么方法？为什么？

题号875

【答案】

1.有冰乙酸、醋酐、醋酐+硼酸、醋酐+硫酸、醋酐+吡啶。

2.可用醋酐/硼酸作为乙酰化试剂。

3.硼酸可与α-OH络合形成络合物，并且该络合物不稳定，加水可分解，恢复原结构。

编号：725

章节4.3试题：

羟基蒽醌的酸性与结构有什么关系？