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最新-2018年福建省高中学生化学竞赛(预赛)试题精品-

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2018年福建省高中学生化学竞赛(预赛)试题及答案




2018 05 28 8:00-11:00 共计 3 小时) 十一 总分


一、 10 1)于酸性溶液中混合等物质的量的 KBrO3 KI ,生成哪些氧化还原产物,它 们的物质量的比是多少?

2)用漂白粉漂白物料时,常采用以下步骤: 将物料浸入漂白粉溶液,然后暴露在空气中;
将物料浸在稀盐酸中; 将物料浸在大苏打溶液中,最后取出放在空气中干燥;试说明每
一步处理的作用,并写出有关的反应方程式。 答: 1 6KBrO + 3H2O 6 mol 5 mol 3 mol 5 mol 所余 1 mol KI 将和 1/5 mol KIO 3作用生成 3/5 mol I 2 2 KIO3 + 5KI + 3H2SO4 1/5 mol 1 mol 生成
24/5 2
2 吸收 HClO + HCO3 2
除掉 CaOH 2和钙盐: OH 2 + 2HCl
2 3 + 5KI + 3H 2SO4

= 3Br2 + 5KIO 3 + 3K 2SO4 = 3I2 + 3K2SO4 + 3H2O 3/5 mol Br2 I2 KIO3,其物质的量比为
3 : 3/5 : CO2释放出 HClO 而进行漂白: ClO + CO2 + H2O = Ca2= CaCl2 + 2H2O 除漂白过程中放出的 2
Cl2 4Cl2 + S2O3 + 5H2O = 2SO + 8Cl + 10H
4
+二、 8 分)设计以银币(约含 50 Cu)为原料制备硝酸银和胆矾的简单步骤并写出有关 的化学反应方程式

答:第一步,将银币溶于 HNO3并蒸发结晶,得 AgNO3 CuNO32混合晶体:
3Ag + 4HNO 3 3AgNO 3 + NO+ 2H2O
3Cu + 8HNO 3 方程式各
== == 3CuNO32 + 2NO+ 4H2O (共 3 分,叙述 1 分,1 分)
第二步, 将混合晶体在 200 ~ 300℃加热分解, AgNO3不分解, CuNO32分解成 CuO
再用水浸取分解产物,过滤。前者进入溶液,后者作为沉淀滤出,将它溶于 H2SO4后蒸发
结晶得胆矾:
200~300
2CuNO32
===== 2CuO + 4NO + O
2
2CuO + H 2SO4 + 4H2O CuSO4· 5H2O(胆矾
2 分,方程式各 1 分) 第三步,将上步滤液蒸发结晶,得
(共 4 分,叙述AgNO 3产品。 1 分)
VA 族元素,NCl 3
三、 12 分)氮、磷、铋都是 它们都可以形成氯化物,例如: PCl3 PCl5 BiCl 3。试问:
1 为什么不存在 NCl5 BiCl5而有 PCl5
2 请写出 NCl 3 PCl3 BiCl 3水解反应反应方程式。 3 3 热电材料 Bi 2Te3-x 的性质在 x由正值变负值时会发生急剧的变化, 欲使 x +0.01 变到 -0.01,应在 5.000 g Bi2Te3-x 中加碲多少克?
相对原子质量: Bi 209 Te 127.6 答: 1)氮为第二周期元素,只有 2s 2p 轨道,最大配位数为 4。故只能形成 NCl 3
可能有 NCl 5 2分)
磷为第三周期元素,有 3s 3p 3d 轨道,既可以 sp3杂化轨道成键,也可以以 sp3d 杂化轨道成键,最大配位数为 6。故除可以形成 PCl3外,还可以形成 PCl5 2分)
2铋为第六周期元素,由于存在 6s惰性电子对效应, BiV 有强氧化性, Cl 又有还原 性,所以 BiCl 5不会形成。 2分)
2 NCl 3 + 3H2O = NH3 + 3HClO 1 分)

PCl3 + H 2O = POH + 3HCl 1 分)
3BiCl 3 + H2O
= BiOCl + 2HCl 1 分)
y g Te5.000 y 3)设需加入
3 分)
5.000 209 2 3 0.01 127.6 209 2 3 0.01 127.6 y = 0.016 若以 5.00 代入算出这个结果也给满分。
四、 10 分)水中 Ca2+ Mg 2+能形成“水垢”使水质变得不适于家庭和工业使用,回答 下列问题: 式。 法,
或交换床中完成的。
A. 用方程式表示离子交换过程 B. 如何对树脂进行再生?
C. 离子交换水可作为饮用水吗?为什么?
3
炉用水的软化剂,
工业上常用格氏盐
为什么?画出格氏盐的结
(某种磷酸盐
)作为锅1 )石灰 -苏打法被用来大规模软化生活用水,写出配平的离子反应方程2)另一种软化硬水的方法是离子交换交换过程是在装有离子交换树脂的交换构示意图以及格氏盐与钙离子结合后形成化合物的结构示意图。 ( 1 Ca(aq + CO3(aq 2+-2+2-CaCO3(s ( 1
Mg(aq + 2 OH (aq Mg(OH 2 (s ( 1 ( 2

A. 2 Na(R COO(s + Ca(aq Ca(R COO2(s + 2 Na(aq ( 1 B. 再生处理使用浓度较高的
液按逆反应方向进行置换。 ( 1 分,如NaCl 水溶2++
果没写“高浓度”扣 0.5分)
C. 离子交换法软化硬水虽然解决了 离子带来的问题 , 但却不是理
想的饮用水。
分)
由于水中 Na+离子浓度升高
特别不适于患高血压病的人群饮用。 分)
3 格氏盐能同
配位生成可溶性配合物,
Ca2+ Mg 2+ 1 , 因而 1 Ca2 Mg 2 等离子 1 分)阻止水垢形使晶体生长变机理是晶体表面被吸附的多阴离子遮盖, 得缓慢, 晶体严重变形,
而难以聚结成为水垢,因此它可作为锅炉用水的软化剂。 1 分) 结构示意图: (各 1 分)

五、 10 分)含有

SO3 的发烟硫酸试样0.8050 mol/L NaOH 1.400g 溶于水后用溶液滴定时

消耗 36.10 ml 假设试样中不含其它杂质,M SO3 =80.06 M H2SO4 =98.08 求试样中 SO3 H 2SO4的百分含量 (要求正确保留最后结果)。 的有效数字位数
确定 NaOH 作为基本单元 1 SO3 H2SO4的基本单元为 1/2 SO3 1 分) 1/2 H n SO SO n H SO
n NaOH 2 2
1
1
1
3
2
4
3
24m s so 1 so 3 m1 s so 1 M H 2SO 2
2C NaOH V NaOH 1.400
so3 so3
1.400 1 so3 so3
3

80.06 / 2 98.08 / 2

0.8050 36.10 10 3
2 分)


解得 SO 0.079 7.9% 2 分)
1
H SO 1 24 0921 92 1% SO 0.921 92.1% 3 2 分)
备注:结果的有效数字分别为二位和三位 确照样给分。

,每错一个扣 1 分。其他合理解法答案正
六、 10 分)一种作为接触法制备硫酸的催化剂 A在它的催化作用下,二氧化硫被氧
为三氧化硫。
1. 写出这种催化剂 A 的化学式。 2. A 溶于盐酸得到一种化合物 B氯气和水,写出该反应的化学反应式和 B 的化学式。
3. B 在水溶液中是形成一种正二价的六配位的络离子 C写出该络离 C 的结构式。 4. B 与乙酰丙酮( 2 4-戊二酮)反应可得到兰色的五配位络合物 D,写出该络合物 D
结构式。
1. V2O5 2 分) 2. V2O5+6HCl = 2VOCl 2 + Cl2 + 3H2O 2 分) VOCl 2 1 分)
3. 2 分) 4. 最中间写 CH2 1 七、 10 分) 具有高能量密度的锂二次电池,有可能成为空间卫星等领域的动力源。最近
有人采用化学交联法由二氯环磷氮烯聚合物 NPCl 23 和三硫化二钠作用合成出新型无机材
料三硫代环磷氮烯聚合物 [NPS33] n作为锂二次电池正极材料, 以提高其能量密度和良好的 循环性能。
1. 由白磷和氯气反应生成一种磷的氯化物 X ,写出该反应的反应式和 X 的化学结构式。 2. X 和氯化铵反应得到
NPCl 2n
写出该反应的反应式并写出 NPCl 23的化学结构式。 3. 说明 NPCl 23分子中磷氮间化学健的特性。 4. NPCl 2n聚合物中的 n=4,那么它能构成几种骨架为( P4N4)环状聚合物的构型。
分) 3
n PCl5 + nNH 4Cl = NPCl2 n + 4n HCl P d 轨道与 N p 轨道作用形成 d-p 种:非平面型、反型、顺型。答非平面型

3 分)
只答“三种” ,给化学结构式也给
1 1 分) 椅型、船型也给 1 分;若画出三种3 分。1.





八( 10 分)某同学取 20ml 水放入园底烧瓶中,小心加入 29ml 浓硫酸,冷至室温后,依次
加入 15 1 丁醇及 25 克研细的溴化钠。充分振摇后,加入几粒沸石,装上回流装置,通 过加热回流合成 1 –溴丁烷。 (该题的反应式不要求配平 1)请根据上述投料情况,写出合成 1 溴丁烷的主要反应式。 2)写出此合成反应可能发生的副反应的反应式。
3 合成后蒸馏出油状的 1 溴丁烷粗产品略带有红色是因为在反应中产生微量的溴所致,
写出生成溴的反应式。该同学继而加入 NaHSO 3消除红色,写出其反应式。
九、 10 分)化合物 A C7H 12 ,在酸性高锰酸钾溶液中加热回流,反应液中只有环己酮 一种有机物, A 与氯化氢反应得化合物 B B 与乙醇钠-乙醇溶液共热生成化合物 C C 能使溴的四氯化碳溶液褪色并生成化合物 D 再将 D 与乙醇钠-乙醇溶液共热则得到化合
E E 与高锰酸钾溶液加热回流得丁二酸和丙酮酸。化合物 C 若经臭氧解( O3 氧化,然 后用
H2O/Zn 处理)则生成 6 氧代庚醛。
O CH 3CCO2H O
CH3CCH2CH2CH2CH2CHO 6-氧代庚醛

1)写出化合物 A E 的结构式(不考虑化合物的立体异构) 2)用系统命名法命名化合物 B C D E 3)上述化合物中哪个可以由乙烯和 2 甲基 1,3 丁二烯经一步反应而制得?请用反应式 表示。
4)如何将 6 氧代庚醛转化为 1,6 庚二醇?请用反应式表示。


1)本小题 5 分,每个结构式 1
2)本小题 2 分,每个命名 0.5 分,符号或文字有任何一处错误者不给分。 1 甲基 1 氯环己烷 B写成 1 1
甲基环己烷不给分 1 甲基 1 C 1
甲基环己烯环己烯
E 2 甲基 1,3 环己二烯
1 分) 化合物 C 可由乙烯和 2 甲基 1,3 丁二烯经一步反应而制得:
4)本小题 2 O CH3CCH2CH2CH2CH2CHO H 2, Pd( Ni, Pt (1 LiAlH 4 (2 H 3O (1 NaBH 4 (2 H3O
+
+
OH CH3CHCH 2CH2CH2CH2CH2OH 十( 10 分)以苯和丙酰氯为原料制备1 4 溴苯基 )丙烯的反应式如下:
O CH2CH2CH3 CH3CH2CCl (b (c AlCl (a CH2CH2CH3 Br 1a f)中填入所得产物1)本小题6 分, a (f 每个 1
(d
(e (f Br
CH CHCH3 2 丁基 1



C l

2 本小 4
AlCl 3 + CH3CH2CH2C Cl OO CCH2CH2CH3 Cl2 FeCl3
(CH3CH2CH2CO2O 1O CCH2CH2CH3 Zn-Hg /HCl H2NNH2 , NaOH/ (HOCH 2CH2O2 , Fe
Cl
1CH2CH2CH2CH3 1 CH2CH2CH2CH3 CH2CH 2CH2CH3 CCHNO3 l H2SO4 l O2N NO2
1

十一 10 分)有机2,3 合成是以-(如下图所 有机反应 线++ 为工具,H3O H ROH + ROH + ):通过设计OH RO O H 合理的合2,3缩醛 成路线,- 羟基从较简单 的保 的化合 5 甲基护和 物或单质 脱保 经化学反1,5 己二 应合成有HC CCH2CH2OH (c HC CH HC CNa (d机物的过 (a (b 程。有机 合成一般
(e NaC CCH2CH2O ((g包括分子HC CCH2CH2O f 骨架的形 成和官能OH 团的引
5-甲基 -CH3 C C CCH2CH2OH h (1,5- 己二CH3
线
线


线
CH2 C CH3


CH3 CH3 CH2 C CH2Br CH3 (j
(m CH3 CH2 C CH2MgBr (k CH3 CH2 C CH2CH2CH2Br (n CH3 CH2 C CH2CH2CH2CH2OH (l CH3 CH2 C CH2CH2CH2MgBr (CH3CO22Hg, H2O CH2 C CH2CH2CH2OH (o (p
NaBH4, OH 4, 5-甲基 -1,5-己二醇
1请写出上述合成路线中 (a (m各步骤所需的试剂;
2在上述合成“路线一”中,哪些步骤属于分子骨架的形成?哪些属于官能团转换? ( 1本小题 6.5 分,每个(n, (o, 0.5 分, (p 不要求作答,扣分。
(bCH2CH2 如作答不(c (a NaNH2 (d论对错不+H3O 加分也不
O, H+ (e NaNH精品文档 2 烈推荐 精品文档
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O (f CH3CCH3 O (k CH2 CH2 2本小题
3.5 (h (d (g
强力推荐(g H3O (h H2强力推荐 /Ni精品推荐 (i Br2 /h值得拥有 精品推荐 值得拥有 强力推荐值得v 高温
(j Mg/无水乙醚
拥有
(l精品推荐 H3O (m P强力推荐Br3(写成 HBr 不给分 精品推荐 0.5值得拥有 强力强力推荐 (b推荐 , 精品推荐 强力推荐 值得拥有 精品推荐 精品推荐强力推荐 值得拥有值得拥有 精品推荐 强力推荐

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