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时间：2023-11-19 03:46:21 下载该word文档
FMEA试题集一.判断题(正确打V,错误打X1(VFMEA一旦开始就是动态资料,可以根据需要进行调整。2(V过程FMEA假定所设计的产品能满足设计要求。3(X组织没有产品设计职能时,可以不进行FMEA.4(X过程FMEA不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节,因此不考虑与制造有关的产品设计的特性。5(X设计FMEA不依靠过程来克服潜在的设计缺陷,所以不需要考虑制造/装配过程中的技术/身体限制。6(V当严重度是9或10时,无论其RPN值是多大,都应采取建议措施。7(X降低探测度等级最有效的措施是增加检查频次。8(XFMEA手册中推荐使用RPN阀值来决定是否需要采取改进措施。9(V在进行失效模式的潜在原因分析时,应关注于失效的模式,而非失效的影响。10(V只有设计或过程修订能够降低严重度等级。11(V在制定PFMEA的时候,小组应当假定即将接受的零件/材料是正确的。12(VFMEA是质量计划、控制计划的重点内容。13(X技术部门是负责进行FMEA的部门。
14(XFMEA的主要工作是生产阶段进行的。15(X汽车工业是开展FMEA的始源地。16(V开展FMEA主要目的是为了持续改进、预防缺陷。17(X过程FMEA中“顾客”仅指“最终使用者”。18(V过程FMEA绝不能只由工艺人员个人进行,而应主动联络相关部门人员一起进行。19(V过程FMEA是一份动态文件,应考虑以单个零件到总成的所有制造工序。20(XFMEA工作较复杂,故初次执行可将其预定的完成日期设定在试生产之后,但必须在批量生产之前完成。21(V相同的失效模式对同一客户的影响是一致的,故其严重度数也应相同。22(V大部分工序会有不同的失效模式,而每一个失效模式至少有一个以上的起因。23(X针对每一个潜在失效模式,只须列出主要的1~3个失效原因就可以了。24(V要想减少频度数,只能采取阻止失效原因发生的第一种控制方法。25(X初次FMEA中采取的措施必须在试生产过程中使用,但在批量生产过程中可视情况确定是否需要采用。26(X随机质量抽查不大可能查明某一孤立不合格的存在,也不影响不易探测度数值的大小。
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