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高中化学方程式总结-有机物化学方程式

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高中化学方程式总结

【编辑】Crazy Urus

【日期】2009-12-20

第二部分 有机物

一、烃

1.甲烷

甲烷的制取CH3COONa+NaOH Na2CO3+CH4

烷烃通式CnH2n-2

(1)氧化反应

甲烷的燃烧:CH4+2O2 CO2+2H2O

甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

(2)取代反应

一氯甲烷:CH4+Cl2 CH3Cl+HCl

二氯甲烷:CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl

三氯甲烷:CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl(CHCl3又叫氯仿

四氯化碳:CHCl3+Cl2 CCl4+HCl

(3)分解反应

甲烷分解:CH4 C+2H2

2.乙烯

乙烯的制取:CH3CH2OH H2C=CH2+H2O

烯烃通式:CnH2n

(1)氧化反应

乙烯的燃烧:H2C=CH2+3O2 2CO2+2H2O

乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。

(2)加成反应

与溴水加成:H2C=CH2+Br2 CH2Br—CH2Br

与氢气加成:H2C=CH2+H2 CH3CH3

与氯化氢加成:H2C=CH2+HCl CH3CH2Cl

与水加成:H2C=CH2+H2O CH3CH2OH

(3)聚合反应

乙烯加聚生成聚乙烯n H2C=CH2 n

3.乙炔

乙炔的制取:CaC2+2H2O HCCH+Ca(OH)2

炔烃的通式:CnH2n-2

(1)氧化反应

乙炔的燃烧:HCCH+5O2 4CO2+2H2O

乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色发生氧化反应。

(2)加成反应

与溴水加成:HCCH+Br2 HC=CH

Br

CHBr=CHBr+Br2 CHBr2—CHBr2

与氢气加成:HCCH+H2 H2C=CH2

与氯化氢加成:HCCH+HCl CH2=CHCl

(3)聚合反应

氯乙烯加聚得到聚氯乙烯nCH2=CHCl n

乙炔加聚得到聚乙炔n HCCH n

4.

苯的同系物通式:CnH2n-6

(1)氧化反应

苯的燃烧2C6H6+15O2 12CO2+6H2O

苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。

(2)取代反应

苯与溴反应

溴苯

硝化反应

+HO—NO2 +H2O

硝基苯

苯硝化反应生成硝基苯它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体有毒。

磺化反应

+HO—SO3H +H2O

苯磺酸

(3)加成反应

环己烷

苯还可以和氯气在照射下发生加成反应生成C6H6Cl6剧毒农药

5.甲苯

(1)氧化反应

甲苯的燃烧:C7H8+9O2 7CO2+4H2O

甲苯不能使溴水褪色但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。

(2)取代反应

甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),

是一种淡黄色晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。

注意甲苯在光照条件下发生侧链的取代,而在催化剂条件下发生苯环上的取代

(3)加成反应

(甲基环己烷)

二、烃的衍生物

烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:

类别

通式

代表性物质

分子结构特点

主要化学性质

卤代烃

RX

溴乙烷

C2H5Br

CX键有极性,易

断裂

1.取代反应:与NaOH溶液发生取代反应,生成醇;

2.消去反应:与强碱的醇溶液共热,生成烯烃。

ROH

乙醇

C2H5OH

CO键和OH

键,有极性;—OH

与链烃基直接相连

1.与钠反应,生成醇钠并放出氢气;2.氧化反应O2

生成CO2H2O;氧化剂:生成乙醛;3.脱水反应

140℃:乙醚;170℃:乙烯;4.酯化反应

苯酚

OH直接与苯环相

1.弱酸性:与NaOH溶液中和;

2.取代反应:与浓溴水反应,生成三溴苯酚白色沉淀;

3.显色反应:与铁盐(FeCl3)反应,生成紫色物质

RCH

乙醛

CH3CH

C=O双键有极性,

具有不饱和性

1.加成反应:用Ni作催化剂,与氢加成,生成乙醇;

2.氧化反应:能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应、

还原氢氧化铜)。

羧酸

RCOH

乙酸

CH3COH

C=O影响,OH

能够电离,产生H+

1.具有酸的通性

2.酯化反应:与醇反应生成酯。

RCOR

乙酸乙酯

CH3COOC2H5

分子中RCO—和OR

之间容易断裂

水解反应:生成相应的羧酸和醇

6.溴乙烷

纯净的溴乙烷是无色液体,沸点38.4,密度比水大。

(1)取代反应

溴乙烷的水解:C2H5—Br+H2O C2H5—OH+HBr

(2)消去反应

溴乙烷与NaOH溶液反应:CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O

7.乙醇

(1)与钠反应

乙醇与钠反应:2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2↑(乙醇钠)

(2)氧化反应

乙醇的燃烧:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O (乙醛)

(3)消去反应

乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170生成乙烯。

注意该反应加热到140时,乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚

2C2H5OH C2H5—O—C2H5+H2O (乙醚

8.苯酚

苯酚是无色晶体,露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特殊的气味,熔点

43℃,水中溶解度不大,易溶于有机溶剂。苯酚有毒,是一种重要的化工原料。

(1)苯酚的酸性

(苯酚钠)

苯酚(俗称石炭酸)的电离:

+H2O +H3O+

苯酚钠与CO2反应:

+CO2+H2O +NaHCO3

(2)取代反应

+3Br2 +3HBr

(三溴苯酚)

(3)显色反应

苯酚能和FeCl3溶液反应,使溶液呈紫色。

9.乙醛

乙醛是无色无味,具有刺激性气味的液体,沸点20.8,密度比水小,易挥发。

(1)加成反应

乙醛与氢气反应:CH3—C—H+H2 CH3CH2OH

(2)氧化反应

乙醛与氧气反应:2CH3—C—H+O2 2CH3COOH (乙酸)

乙醛的银镜反应:

CH3CHO +2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O (乙酸铵)

注意硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银),

这是一种弱氧化剂,可以氧化乙醛生成Ag。有关制备的方程式

Ag++NH3·H2O===AgOH↓+

AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O

乙醛还原氢氧化铜:CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O

10.乙酸

(1)乙酸的酸性

乙酸的电离:CH3COOHCH3COO-+H+

(2)酯化反应

CH3—C—OH+C2H5—OH CH3—C—OC2H5+H2O (乙酸乙酯)

注意酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应

11.乙酸乙酯

乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体。

(1)水解反应

CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH

(2)中和反应

CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH

附加烃的衍生物的转化

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