伴性遗传概率计算

【解题攻略】：

1．判断该性状（遗传病）的遗传方式

2．判断亲本的基因型

3．计算子代的概率

注：一种性状（遗传病）的考查比较简单，按基因分离定律进行计算即可；涉及到两种性状（遗传病）的考查，一般采用独立分析法，即先一种性状一种性状地分析，然后再把两种性状的情况组合起来，与基因自由组合定律的算法相似，只不过要注意到伴性遗传的情况。

专项训练

1．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是

A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合子

B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病

C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病

D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是

A．该遗传病为伴x染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3

C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4

3．一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大

A．3/8 B．3/16 C．3/32 D．3/64

4．有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患 两病的几率分别是

A．AaXBY、男孩、1/4 B．AaXBY、男孩、1/16

C．AAXBY、女孩、1/16 D．AaXbY、男孩、1/16

5．下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。有关分析正确的是（多选）

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

C．Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同

D．如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/16

6．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是

A．甲病是伴X染色体显性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有2种基因型

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

7．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是

注：Ⅱ4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。

A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXb

C．如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为9/32

D．两病的遗传符合基因的自由组合定律

8．(2011·江苏高考)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)

A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2

C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能

D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

9．(2011·广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是

A．该病为常染色体显性遗传病

B．Ⅱ-5是该病致病基因的携带者

C．Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2

D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩

10．(2012·天津高考)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是

A．亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr

B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2

C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16

D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞

11. 下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／18

12．(2011·海南高考)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ­4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题：

(1)甲遗传病的致病基因位于 (X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于 (X、Y、常)染色体上。

(2)Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-3的基因型为 。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 。

(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。

(5)Ⅳ­1的这两对等位基因均为杂合的概率是 。

【答案】：(1)常　X　(2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb　(3)1/24　(4)1/8　(5)11/36

13．某家族中有的个体患白化病（致病基因为a），有的患色盲（致病基因为b），见右图所示系谱图

（1） 写出下列个体可能的基因型：

Ⅲ8 ；

Ⅲ10 ；

（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的几率是 ；同时患两种遗传病的几率是 ；不患病的几率是 。

（3）若Ⅲ9与Ⅲ7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的几率是 。

【答案】：（1）aaXBXB或aaXBXb;AAXbY或AaXbY （2）5/12；1/12；1/2 （3）白化病，色盲病；5/12

14．下图遗传谱系中有甲（基因为A、a），乙（基因为B、b）两种遗传信息，其中有一种为红绿色盲病，据图回答下列问题：

（1）图中 病为红绿色盲，另一致病基因在 染色体上，为 性遗传。

（2）Ⅱ6的基因型为 ，Ⅱ7的基因型为 。

（3）Ⅲ11的基因型是 或 ，Ⅲ13的基因型为 。

（4）若Ⅲ11和Ⅲ13结婚，则其后代两病兼得的概率为 。

【答案】：（（1）乙；常；隐 （2）AaXBXb，AaXbY （3）AAXBY，AaXBY；aaXbXb （5）1/6

15．下面是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b）。经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列列问题：

（1）甲病的遗传方式是 ，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是 。

（2）乙病致病基因是 基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中个体 进行基因检测。

（3）若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ2的基因型是 。Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男性婚配，则他们后代患病的几率为 。

【答案】：（1）常染色体显性遗传 1/19 （2）隐性 Ⅰ1或Ⅱ3 （3）aaXBXb 241/304

16．(2012·江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。

(1)甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。

(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。

①Ⅰ-2的基因型为 ；Ⅱ－5的基因型为 。

②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。

③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。

④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 。

【答案】：（1)常染色体隐性遗传　伴X染色体隐性遗传　(2)①HhXTXt　HHXTY或HhXTY　②1/36　③1/60 000 ④3/5

17．（2010·江苏高考）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）

(1)甲病的遗传方式是 。

(2)乙病的遗传方式不可能是 。

(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：

①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。

②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ，女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 。

【答案】：（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/1296 1/36 0