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时间:2023-11-17 23:52:46    下载该word文档
多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术的结直肠癌早期筛查结果研究摘要:目的观察在对结直肠癌早期筛查的过程中运用多靶点粪便FIT-DNA合检测技术的作用。方法以苏大附一院在20202月至20222月进行结直肠癌早期筛查指标异常患者211例为对象,均进行多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术检查,对各方面检查资料进行系统性回顾分析。结果统计可知,后期接受肠镜检查能够获取金标准结果仅为72例,最后入选样本为72例。本组患者在APCS评分上,高危患者55例(76.4%),FIT阳性患者17例(23.6%),DNA性患者32例(44.46%),联合检测阳性37例(51.3%)。FIF检查、粪便DNA测、联合检测,敏感性有统计学意义,P<0.05,特异性无统计学意义,P>0.05结论结直肠癌早期筛查对于疾病诊断与治疗有着重要意义,相较于FIT单检,粪便DNA检查阳性检出率更高,应用FIT+粪便DNA检查具有较高的敏感性与特异性,有助于促使患者尽快进行确诊。关键词:结直肠癌;多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术;早期筛查结直肠癌属于消化系统癌症类病症中最为常见类型,在病症早期多数患者无明显临床症状,很容易错过最佳治疗时间,在确诊时已经处在病症晚期,会直接危及到生命安全[1-2]。在筛查技术方面具备有较高的选择性,直肠指检、便隐血检验以及肠镜检查均保持有较高的实施率,但从临床反馈可见,常规筛查技术依旧存在有一定局限性。按照多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术进行筛查逐步被临床所运用。本次研究就多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术的筛查效果进行分析。1资料与方法1.1一般资料
以苏大附一院在20202月至20222月进行结直肠癌早期筛查指标异常患者211例为对象,均进行多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术检查。本组患者中男性120例,女性91例,年龄在3879岁间,均值为(61.45±1.38)。1.2方法本次研究中所使用多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术试剂盒为长安心试剂盒。主要组成成分包括:(1)试剂盒ISPE柱、裂解液、洗液W1、洗液W2、溶液A结合液、磁珠M2、溶液C;(2)试剂盒II:磁珠M1、溶液B;(3)试剂盒III洗脱液、PCR反应液1PCR反应液2、阴性质控品、阳性质控品。后续检测工作由本院具备有4年以上临床检验医师共同进行,严格按照检测规定完成DNA结合、DNA洗涤、DNA洗脱、DNA硫酸盐转化、PCR反应板准备、样本的对照与判定等工作。在检测过程中,SDC2基因C值在38以下,则判定为阳性。在38以上则判定为阴性。ACTB基因Ct值在36以下,甲基化SDC2基因Ct值在38以下,则判定为阳性。ACTB基因Ct值在36以下,甲基化SDC2基因Ct值在38以上,则判定为阴性。若ACTB基因Ct值在36以上或者未检测到对应Ct值,则判定为样本不合格。1.3观察指标需对本组患者筛查结果进行统计,分别统计单独检测中敏感性以及特异性,联合检测中的敏感性以及特异性。1.4统计学方法研究中各数据都借助SPSS20.0进行处理,百分数对计数数据进行表示,卡方检验,P<0.05差异具备统计学意义。2结果统计可知,后期接受肠镜检查能够获取金标准结果仅为72例,最后入选样本为72例。本组患者在APCS评分上,高危患者55例(76.4%),FIT阳性患者17例(23.6%),DNA阳性患者32例(44.46%),联合检测阳性37例(51.3%)。在诊断敏感性上,FIF检查中,敏感性为77.8%56/72),特异性为80.5%
58/72),粪便DNA检测,敏感性为93.0%67/72),特异性为90.2%65/72),联合检测中,敏感性为95.8%69/72),特异性为90.2%65/72)。敏感性水平,FIF检查与粪便DNA检测对比,χ2=2.372P=0.124>0.05。联合检测和粪便DNA检测对比,χ2=3.272P=0.070>0.05。联合检测与FIT对比,χ2=10.247P=0.001<0.05。特异性水平,FIF检查与粪便DNA检测对比,χ2=2.732P=0.098>0.05。联合检测和粪便DNA检测对比,χ2=0.000P=1.000>0.05。联合检测与FIT对比,χ2=2.732P=0.098>0.053讨论结直肠癌在临床一直保持有较高的发生率,为消化系统疾病中危险性较大的病症类型,若未及时得到诊断并进行针对性治疗,则会直接危及患者生命安全。从临床诊断可见,多数患者在确诊时已经处在病症晚期。做好早期筛查工作,可以促使患者尽快得到确诊,降低病症对自身健康造成的影响。按照多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术进行结直肠癌早期筛查工作逐步在临床得到运用。免疫化学法粪便隐血试验(FIT)在诊断消化道肿瘤类病症中存在有较高的实施率。该检测措施具备有操作简单,外界干扰因素少等特点,可以在较短时间内得到检测结果。但部分结直肠癌患者无出血症状,在检测过程中依旧存在有一定局限性。粪便DNA检验可以直接对患者粪便中的肿瘤细胞进行筛查[3]在本次研究中,在对结直肠癌早期筛查的过程中则按照多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术进行筛查,结合观察可以,在该联合检查技术的作用下,可以有效保障对该部分患者的诊断准确性,可以促使该部分患者迅速得到确诊。综合本次研究,在进行结直肠癌早期筛查的过程中可以按照多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术进行筛查,有效提升对该部分患者诊断的准确性。参考文献:[1]李怡玲,关旭,窦利州.粪便多靶点DNA与粪便潜血联合检测技术对结直肠癌早诊早筛的诊断价值分析[J].中华医学杂志,2022,102(33:2607-2613.
[2]关旭,马晨曦,王炜.多靶点粪便FIT-DNA检测技术在结直肠癌患者、配偶及一级亲属筛查中的应用研究[J].中华结直肠疾病电子杂志,2021,10(03:237-242.[3]李丝丝,贾逸文,唐阳.肿瘤预测评分系统、粪便检测对结直肠癌及癌前病变的筛查效果比较[J].齐齐哈尔医学院学报,2021,42(10:869-872.

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