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SmallRNA:±物体一类高度保守的重要的功能分子,其大小在18-30nt,包括microRNAsiRNAsnRNAxsnoRNApiRNA(piwi-interact!ngRNA等,它的主要功能是诱导基因沉默,调控细胞生长、发育、基因转录和翻译等生物学过程。以miRNA为例介绍它们的功能:miRNARNA诱导沉默复合体(RNAinducedsilencingcomplex,RISC结合,并将此复合体与其互补的mRNA序列结合,根据靶序列与miRNA的互补程度.从而导致靶序列隆解或干扰靶序列蛋白质的翻译过程。
SD区域Segmentduplication,串联重复是由序列相近的一些DNA片段串联组成。串联重复在人类基因多样性的灵长类基因中发挥重要作用。
Genotypeandphenotype:基因型与表型,基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称;表型,又称性状,是基因型和环境共同作用的结果。
基因组:Genome,单倍体细胞核、细胞器(线粒体、叶绿体或病毒粒子所含的全部DNA分子或RNA分子。
全基因组denovo测序:又称从头测序,它不依赖于任何现有的序列资料,而直接对某个物种的基因组进行测序,然后利用生物信息学分析手段对序列进行拼接、组装,从而获得该物种的基因组序列图谱。
全基因组重测序:对已有参考序列(ReferenceSequence物种的不同个体进行基因组测序,以此为基础进行个体或群体水平的遗传差异性分析。全基因组重测序能够发现大量的单核昔酸多态性位点(SNP、拷贝数变异(CopyNumberVariation,CNV、插入缺失(InDei,Insertion/DeletionN结构变异(StructureVariation,SV等变异类型,以准确快速的方法将单个参考基因组信息上升为群体遗传特征。
转录组:Transcriptome,是指特定生长阶段某组织或细胞所有转录产物的集合;狭义上指所mRNA的集合。
转录组测序:对某组织在某一功能状态下所能转录岀来的所有RNA进行测序,获得特定状态下的该物种的几乎所有转录本序列信息。通常转录组测序是指对mRNA进行测序获得相关序列的过程。其根据所研究物种是否有参考基因组序列分为转录组denov。测序(无参考基因组序列转录组重测序(有参考基因组序列
外显子组测序:是指利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。外显子测序相对于基因组重测序成本较低,对研究已知基因的SNPInDei等具有较大的优势。
目标区域测序:应用相关试剂盒对基因组上感兴趣的目标区域进行捕获富集后进行大规模测序,一般需要根据目标区域专门定制捕获芯片。
因组:Metagenome,指特定生活环境中全部微小生物遗传物质的总和。它包含了可培养的和未可培养的微生物的基因。目前主要指环境样品中的细菌和真菌的基因组总和。

因组16SrRNA测序:可以对特定环境下的细菌和古细菌群体的微生物种类和丰度进行有效鉴定。对不同地点、不同条件下的多个样本16SrRNAPCR产物平行测序,可以比较不同样本间的微生物组成及成分差异,进而阐明物种丰度、种群结果等生态学信息。
表观遗传学:Epigenetics,是指在基因组DNA序列没有改变的情况下,基因的表达调控和性状发生了可遗传的变化。表观遗传的现象很多,已知的有DNA甲基化(DNAmethylation,基因组印记(genomicimpriting,母体效应(maternaleffects,基因沉默(genesilencing,核仁显性,休眠转座子激活和RNA编辑(RNAediting等。
全基因组甲基化测序DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下,在基因组CpG核昔酸的胞喀噪5碳位共价键结合一个甲基基团。DNA甲基化已经成为表观遗传学和表观基因组学的重要研究容。甲基化是基因表达的主要调控方式之一,研究染色体DNA甲基化情况是了解基因调控的重要手段。对已经有参考基因组的物种的基因组DNA用标准亚硫酸氢盐(Bisulfite处理.未甲基化的胞腳定C会脱氨基形成尿U,PCR扩增,U换为胸腺喀唳T,而发生甲基化的胞喀唳C保持不变。将处理组与参考基因组序列进行比对,可发现甲基化位点并对甲基化情况进行定量分析的方法叫做全基因组甲基化测序。
Chlp-Seq:ChromatinImmunoprecipitationsequencing,即染色质免疫共沉淀-测序技术,即通过染色质免疫共沉淀技术特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段。对富集得到的DNA片段进行纯化与文库构建,然后进行高通量测序,从而得到全基因组围可以与目的蛋白相互作用的DNA段的方法叫做ChlP-Seq0
数字表达谱:DigitalGeneExpressionProfile,利用新一代高通量测序技术和高性能计算分析技术,能够全面、经济、快速地检测某一物种特定组织在特定状态下的基因表达情况,即运用特定的酶mRNApolyAtail21-25nt的位置进行酶切,所获得的带polyA尾的序列(Tag通过高通量测序,tag被测得的次数即是对应基因的表达值。数字基因表达谱已被广泛应用于基础科学研究、医学研究和药物研发等领域。特点是经济,但获得的数据量有限:若想获得转录本的更多信息的话,一般都采用转录组测序的方法来测序。
SBS:sequencingbysynthesis,边合成边测序反应,是指在DNA聚合酶的作用下延伸碱基所进行的测序。
Run:指高通量测序平台单次上机测序反应。
Lane:也叫channel,单泳道,每条泳道包含2(column,每列分布有多个小区(tile不同的测序平台FlowCell中所含的Lane不一样,如HiSeq20002flowcell,每个flowcell中含有8laneHiSeq2500是包含2miniflowcell(快速运行模式2highoutputflowcell,两个模式不能同时运行,其中每个miniflowcell包含2lane,每个highoutputflowcell中包含8laneMiseq系统的flowcell仅含有1lane
Tile小区,每条Lane中有2tile,合计120个小区。每个小区上分布数目繁多的鏗醴位点。Cluster:簇,在Illumina测序平台中会采用桥式PCR方式生产DNA簇,每个DNA簇才能
产生

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