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高中化学所有有机物的反应方程式

时间:2024-01-15 07:29:49    下载该word文档


甲烷乙炔乙烯苯乙醇燃烧甲烷隔绝空气高温分解

分解复杂,以下是最终分解。CH4C+2H2
(条件为高温高压,催化剂)
甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2CH3Cl
或到CCl4+HCl
(条件都为光照。


乙烯和溴水CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br

乙烯和水
CH2=CH2+H20CH3CH2OH
(条件为催化剂)
乙烯和氯化氢CH2=CH2+HClCH3-CH2Cl

乙烯和氢气CH2=CH2+H2CH3-CH3(条件为催化剂)乙烯聚合nCH2=CH2-[-CH2-CH2-]n-(条件为催化剂)
氯乙烯聚合
nCH2=CHCl-[-CH2-CHCl-]n-(条件为催化剂)乙炔和溴水C2H2+2Br2C2H2Br4





乙炔和氯化氢
两步反应:C2H2+HClC2H3Cl--------C2H3Cl+HClC2H4Cl2

乙炔和氢气两步反应:C2H2+H2C2H4C2H2+2H2C2H6(条件为催化剂)
以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。




CaCO3===CaO+
CO22CaO+5C===2CaC2+CO2
CaC2+2H2OC2H2+Ca
OH2C+H2O===CO+H2-----高温C2H2+H2C2H4----乙炔加成生成乙烯C2H4
可聚合

苯和液溴的取代C6H6+Br2C6H5Br+HBr



苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O
(条件为浓硫酸)
苯和氢气
C6H6+3H2C6H12
(条件为催化剂)



乙醇的催化氧化的方程2CH3CH2OH+O2CH3CHO+2H2O(条件为催化剂)

乙醇消去反应
CH3CH2OHCH2=CH2+H2O
(条件为浓硫酸170摄氏度)


乙醇发生分子间脱水2CH3CH2OH→C
H3CH2OCH2CH3+H2O条件为催化剂浓硫酸
140乙醇和乙酸发生酯化反应CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O乙酸和镁
Mg+2CH3COOH(CH3COO2Mg+H2


乙酸和氧化钙2CH3COOH+CaO(CH3CH2
2Ca+H2O


乙酸和氢氧化钠

CH3COOCH2CH3+NaOH3COONa+CH3CH
2OH
乙酸和碳酸钠Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+H2O+CO2甲醛和新制的氢氧化铜HCHO+4Cu(OH22Cu2O+CO2+5H2O


乙醛和新制氢氧化铜CH3CHO+2CuOH2Cu2O(沉淀+CH3COOH+2H2O乙醛氧化为乙酸

2CH3CHO+O22CH3COOH(
条件为催化剂或加温)


烯烃是指含有C=C键的碳氢化合物。属于不饱和烃。烯烃分子通式为CnH2n,非极性分子,
不溶或微溶于水。容易发生加成、聚合、氧化反应等。
乙烯的物理性质无色稍有气味的气体,密度略小比空气,难于溶水,易溶四氯化碳等有机溶剂1氧化反应:
①常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性
KMnO4溶液,紫色褪去,由此可用鉴别乙烯。
②易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟。
2加成反应:双键(或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。3聚合反应:2.乙烯的实验室制法
(1反应原理:CH3CH2OH===CH2=CH2+H2O
(条件为加热,浓
H2SO4
(2发生装置:选用“液液加热制气体”的反应装置。(3收集方法:排水集气法。(4注意事项:
①反应液中乙醇与浓硫酸的体积比为13











②在圆底烧瓶中加少量碎瓷片,目的是防止反应混合物在受热时暴沸。
③温度计水银球应插在液面下,以准确测定反应液温度。加热时要使温度迅速提高到



170℃,
以减少乙醚生成的机会。
④在制取乙烯的反应中,浓硫酸不但是催化剂、吸水剂,也是氧化剂,在反应过程中易将乙醇氧化,最后生成使溴水或KMnO4
CO2COC(因此试管中液体变黑,而硫酸本身被还原成溶液褪色。因此,在做乙烯的性质实验前,可以将气体通过


SO2SO2NaOH溶液以洗
涤除去SO2,得到较纯净的乙烯。乙炔又称电石气。结构简式
HCCH,是最简单的炔烃。化学式C2H2
分子结构:分子为直线形的非极性分子。无色、无味、易燃的气体,微溶于水,易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。化学性质很活泼,能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应。


能使高锰酸
钾溶液的紫色褪去。乙炔的实验室制法:化学性质:
CaC2+2H2OCa(OH2+C2H2


1氧化反应a可燃性现象火焰明亮、带浓烟2加成反应:可以跟溶液褪色
bKMnO4氧化能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色
现象:溴水褪色或
Br2CCl4
Br2H2HX等多种物质发生加成反应
CHCH+H2CH2
CH2
H2的加成
H2的加成两步反应:C2H2+H2C2H4

C2H2+2H2C2H6(条件为催化剂)


氯乙烯用于制聚氯乙烯



C2H2+HClC2H3ClnCH2=CHCl→=

-[-CH2-CHCl-]n-
(条件为催化剂)

3)由于乙炔与乙烯都是不饱和烃,所以化学性质基本相似。金属取代反应:将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出。乙炔与银氨溶液反应,产生白色乙炔银沉淀

.
1卤化烃:官能团,卤原子


在碱的溶液中发生
“水解反应”,生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2醇:官能团,醇羟基
能与钠反应,产生氢气
能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的
碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)

能与羧酸发生酯化反应

能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)


3醛:官能团,醛基能与银氨溶液发生银镜反应
RCHO+2Ag(NH32OH2Ag+RCOONH4+3NH3+H2O
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸


能被加氢还原成醇
具有酸性
能钠反应得到氢气
4酚,官能团,酚羟基
酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化





5羧酸,官能团,羧基不能被还原成醛(注意是6酯,官能团,酯基
物质的制取:



具有酸性(一般酸性强于碳酸)“不能”)能与醇发生酯化反应能发生水解得到酸和醇



能与钠反应得到氢气





实验室制甲烷


CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4


(条件是CaO加热)
(条件为加热,浓



实验室制乙烯实验室制乙炔工业制取乙醇:
CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCaC2+2H2OCa(OH2+C2H2

H2SO4


C2H4+H20CH3CH2OH
(条件为催化剂)

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